SAB1406446

Anti-SLC4A1 antibody produced in mouse

purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

• Synonim(y): AE1, BND3, CD233, DI, EMPB3, EPB3, MGC116750, MGC116753
• Kod UNSPSC: 12352203
• NACRES: NA.41

Właściwości

• pochodzenie biologiczne: mouse
• Poziom jakości: 100
• białko sprzężone: unconjugated
• forma przeciwciała: purified immunoglobulin
• rodzaj przeciwciała: primary antibodies
• klon: polyclonal
• Formularz: buffered aqueous solution
• masa cząsteczkowa: antigen ~101.8 kDa
• reaktywność gatunkowa: human
• metody: western blot: 1 μg/mL
• numer dostępu NCBI: BC099628.3
• numer dostępu UniProt: P02730
• Warunki transportu: dry ice
• temp. przechowywania: −20°C
• docelowa modyfikacja potranslacyjna: unmodified
• informacje o genach: human ... SLC4A1(6521)

Opis

Opis ogólny

Białko kodowane przez ten gen jest częścią rodziny wymieniaczy anionowych (AE) i ulega ekspresji w błonie plazmatycznej erytrocytów, gdzie funkcjonuje jako wymieniacz chlorkowo-węglanowy zaangażowany w transport dwutlenku węgla z tkanek do płuc. Białko składa się z dwóch domen, które różnią się strukturalnie i funkcjonalnie. N-końcowa domena o masie 40 kDa znajduje się w cytoplazmie i działa jako miejsce przyłączenia do szkieletu krwinek czerwonych poprzez wiązanie ankyryny. Glikozylowana C-końcowa domena związana z błoną zawiera 12-14 segmentów obejmujących błonę i przeprowadza wrażliwy na disulfonian stilbenu transport wymienny anionów. Cytoplazmatyczny ogon na skrajnym C-końcu domeny błonowej wiąże anhydrazę węglanową II. Kodowane białko wiąże się z białkiem błony komórkowej czerwonych krwinek glikoforyną A, a związek ten sprzyja prawidłowemu fałdowaniu i translokacji wymiennika. Białko to jest głównie dimeryczne, ale w obecności ankyryny tworzy tetramery. Znanych jest wiele mutacji tego genu u ludzi, które mogą prowadzić do dwóch rodzajów chorób: destabilizacji błony komórkowej krwinek czerwonych prowadzącej do dziedzicznej sferocytozy oraz wadliwego wydzielania kwasu nerkowego prowadzącego do dystalnej kwasicy kanalików nerkowych. Inne mutacje, które nie powodują choroby, skutkują nowymi antygenami grup krwi, które tworzą układ grup krwi Diego. Owalocytoza południowo-wschodnioazjatycka (SAO, Melanesian ovalocytosis) wynika z heterozygotycznej obecności delecji w kodowanym białku i jest powszechna na obszarach, gdzie malaria Plasmodium falciparum jest endemiczna. Znana jest jedna mutacja null w tym genie, powodująca bardzo ciężką niedokrwistość i nefrokalcynozę. (dostarczone przez RefSeq)

Immunogen

SLC4A1 (AAH99628.1, 1 a.a. ~ 911 a.a.) białko ludzkie o pełnej długości.

Sequence
MEELQDDYEDMMEENLEQEEYEDPDIHESQMEEPAAHDTEATATDYHTTSHPGTHKVYVELQELVMDEKNQELRWMEAARWVQLEENLGENGAWGRPHLSHLTFWSLLELRRVFTKGTVLLDLQETSLAGVANQLLDRFIFEDQIRPQDREELLRALLLKHSHAGELEALGGVKPAVLTRSGDPSQPLLPQHSSLETQLFCEQGDGGTEGHSPSGILEKIPPDSEATLVLVGRADFLEQPVLGFVRLQEAAELEAVELPVPIRFLFVLLGPEAPHIDYTQLGRAAATLMSERVFRIDAYMAQSRGELLHSLEGFLDCSLVLPPTDAPSEQALLSLVPVQRELLRRRYQSSPAKPDSSFYKGLDLNGGPDDPLQQTGQLFGGLVRDIRRRYPYYLSDITDAFSPQVLAAVIFIYFAALSPAITFGGLLGEKTRNQMGVSELLISTAVQGILFALLGAQPLLVVGFSGPLLVFEEAFFSFCETNGLEYIVGRVWIGFWLILLVVLVVAFEGSFLVRFISRYTQEIFSFLISLIFIYETFSKLIKIFQDHPLQKTYNYNVLMVPKPQGPLPNTALLSLVLMAGTFFFAMMLRKFKNSSYFPGKLRRVIGDFGVPISILIMVLVDFFIQDTYTQKLSVPDGFKVSNSSARGWVIHPLGLRSEFPIWMMFASALPALLVFILIFLESQITTLIVSKPERKMVKGSGFHLDLLLVVGMGGVAALFGMPWLSATTVRSVTHANALTVMGKASTPGAAAQIQEVKEQRISGLLVAVLVGLSILMEPILSRIPLAVLFGIFLYMGVTSLSGIQLFDRILLLFKPPKYHPDVPYVKRVKTWRMHLFTGIQIICLAVLWVVKSTPASLALPFVLILTVPLRRVLLPLIFRNVELQCLDADDAKATFDEEEGRDEYDEVAMPV

Postać fizyczna

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 10 - Combustible liquids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 1
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable