SAB1401533

Monoclonal Anti-SIX2 antibody produced in mouse

clone 1G11, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

• Kod UNSPSC: 12352203
• NACRES: NA.41

Właściwości

• pochodzenie biologiczne: mouse
• Poziom jakości: 100
• białko sprzężone: unconjugated
• forma przeciwciała: purified immunoglobulin
• rodzaj przeciwciała: primary antibodies
• klon: 1G11, monoclonal
• Formularz: buffered aqueous solution
• reaktywność gatunkowa: human
• metody: capture ELISA: suitable; western blot: 1-5 μg/mL
• izotyp: IgG1κ
• numer dostępu NCBI: BC024033
• numer dostępu UniProt: Q9NPC8
• Warunki transportu: dry ice
• temp. przechowywania: −20°C
• docelowa modyfikacja potranslacyjna: unmodified
• informacje o genach: human ... SIX2(10736)

Opis

Opis ogólny

Gen ten jest członkiem rodziny genów kręgowców, które kodują białka homologiczne do białka homeobox Drosophila ′sine oculis′. Kodowane białko jest czynnikiem transkrypcyjnym, który, podobnie jak inni członkowie tej rodziny genów, może być zaangażowany w rozwój kończyn lub oczu. (dostarczone przez RefSeq)

Immunogen

SIX2 (AAH24033, 1 a.a. ~ 291 a.a.) białko rekombinowane pełnej długości ze znacznikiem GST. MW samego znacznika GST wynosi 26 KDa.

Sequence
MSMLPTFGFTQEQVACVCEVLQQGGNIERLGRFLWSLPACEHLHKNESVLKAKAVVAFHRGNFRELYKILESHQFSPHNHAKLQQLWLKAHYIEAEKLRGRPLGAVGKYRVRRKFPLPRSIWDGEETSYCFKEKSRSVLREWYAHNPYPSPREKRELTEATGLTTTQVSNWFKNRRQRDRAAEAKERENNENSNSNSHNPLNGSGKSVLGSSEDEKTPSGTPDHSSSSPALLLSPPPPGLPSLHSLGHPPGPSAVPVPVPGGGGADPLQHHHGLQDSILNPMSANLVDLGS

Działania biochem./fizjol.

SIX2 (SIX homeobox 2) jest odpowiedzialny za regulację wzrostu i różnicowania chrząstki w szkielecie endochondralnym. SIX2 uczestniczy również w tworzeniu mięśni szkieletowych czaszkowo-twarzowych. Może zapobiegać nieprawidłowemu opadaniu powiek, osłabiając zdolność mięśnia dźwigacza do kurczenia się. Haploinsuficjencja SIX2 jest powiązana z wrodzonymi wadami kosteczek słuchowych. Mutacja w genie SIX2 jest związana z rozwojem dróg moczowych, nerek, przedniej podstawy czaszki, ścięgien kończyn i tworzeniem zwieracza odźwiernika. Delecja genu może powodować autosomalny dominujący zespół dysplazji czołowo-skroniowej. Mutacja w genie prowadzi do hipodysplazji nerek, a także blastem opornych na chemioterapię.

Postać fizyczna

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 10 - Combustible liquids
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable