Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
S7701
Sorbinil
≥98% (HPLC)
Synonim(y):
(+)-(4S)-6-Fluorospiro[chroman-4,4′-imidazolidine]-2′,5′-dione, (4S)-6-Fluoro-2,3-dihydro-spiro[4H-1-benzopyran-4,4′-imidazolidine]-2′,5′-dione, CP 45634
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
5 MG
591,00 zł
25 MG
2300,00 zł
591,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
5 MG
591,00 zł
25 MG
2300,00 zł
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H9FN2O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
236.20
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77
591,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
≥98% (HPLC)
Formularz
powder
aktywność optyczna
[α]/D +50 to +60°, c = 1 in methanol
kolor
white to off-white
rozpuszczalność
DMSO: ≥20 mg/mL
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
Fc1ccc2OCC[C@]3(NC(=O)NC3=O)c2c1
InChI
1S/C11H9FN2O3/c12-6-1-2-8-7(5-6)11(3-4-17-8)9(15)13-10(16)14-11/h1-2,5H,3-4H2,(H2,13,14,15,16)/t11-/m0/s1
Klucz InChI
LXANPKRCLVQAOG-NSHDSACASA-N
Zastosowanie
Sorbinil has been used as an aldose reductase inhibitor in diabetic rats as a positive control group.[1]
Sorbinil may be used in cell signaling and neuroscience studies.
Działania biochem./fizjol.
Sorbinil decreases the level of sorbitol in red blood cells and increases the velocity of nerve conduction. It maintains the myo-inositol content in the nerve and prevents the reduction of sodium-potassium ATPase activity.[2] This action is beneficial in providing symptomatic relief in patients with diabetic neuropathy.[3]
Sorbinil is an inhibitor of Aldose Reductase (AR). AR family members AKR1B1 and AKR1B10 have additionally been shown to play roles in inflammation and cancer.
Sorbinil is an inhibitor of Aldose Reductase.
Cechy i korzyści
This compound is featured on the Dopamine and Norepinephrine Metabolism page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
RESEARCH USE ONLY. This product is regulated in France when intended to be used for scientific purposes, including for import and export activities (Article L 1211-1 paragraph 2 of the Public Health Code). The purchaser (i.e. enduser) is required to obtain an import authorization from the France Ministry of Research referred in the Article L1245-5-1 II. of Public Health Code. By ordering this product, you are confirming that you have obtained the proper import authorization.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Oral
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Antonella Del-Corso et al.
PloS one, 8(9), e74076-e74076 (2013-09-11)
Aldose reductase (AR) is an NADPH-dependent reductase, which acts on a variety of hydrophilic as well as hydrophobic aldehydes. It is currently defined as the first enzyme in the so-called polyol pathway, in which glucose is transformed into sorbitol by
Sonia Manzanaro et al.
Journal of natural products, 69(10), 1485-1487 (2006-10-28)
Four different types of marine natural compounds isolated from tunicates were found to inhibit human aldose reductase. They all are characterized by a heterocyclic system, and at least two phenolic groups are present in the structure. Two of the compounds
Eleonora Peroni et al.
Antioxidants (Basel, Switzerland), 9(5) (2020-05-10)
One of the consequences of the increased level of oxidative stress that often characterizes the cancer cell environment is the abnormal generation of lipid peroxidation products, above all 4-hydroxynonenal. The contribution of this aldehyde to the pathogenesis of several diseases
Oxidative stress and diabetic retinopathy: pathophysiological mechanisms and treatment perspectives.
Sally A Madsen-Bouterse et al.
Reviews in endocrine & metabolic disorders, 9(4), 315-327 (2008-07-26)
Retinopathy is one of the most severe ocular complications of diabetes and is a leading cause of acquired blindness in young adults. The cellular components of the retina are highly coordinated but very susceptible to the hyperglycemic environment. The microvasculature
Kun-Che Chang et al.
Chemico-biological interactions, 276, 149-154 (2017-02-01)
Cataract is the most frequent cause of blindness worldwide and is treated by surgical removal of the opaque lens to restore the light path to the retina. While cataract surgery is a safe procedure, some patients develop a complication of
Produkty
DISCOVER Bioactive Small Molecules for Nitric Oxide & Cell Stress Research
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
