Przejdź do zawartości
Merck

S1876

Sigma-Aldrich

D-Sorbitol

≥98% (GC)

Synonim(y):

D-Glucitol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H14O6
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
182.17
Beilstein:
1721899
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352201
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.21

gęstość pary

<1 (vs air)

Poziom jakości

ciśnienie pary

<0.1 mmHg ( 25 °C)

Próba

≥98% (GC)

Formularz

powder or crystals

kolor

white

przydatny zakres pH

5.0-7.0 (25 °C, 182 g/L)

mp

98-100 °C (lit.)

rozpuszczalność

water: 200 mg/mL, clear, colorless

ciąg SMILES

OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)CO

InChI

1S/C6H14O6/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8/h3-12H,1-2H2/t3-,4+,5-,6-/m1/s1

Klucz InChI

FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

May be used for washing spheroplasts and in isoelectric focusing to minimize endoosmotic flow in agarose gels. May be used to induce osmotic stress.

Działania biochem./fizjol.

D-Sorbitol is a sugar alcohol that is commonly used as a sugar substitute. It occurs naturally and is also produced synthetically from glucose. The food industry uses D-sorbitol as an additive in the form of a sweetener, humectant, emulsifier, thickener, or dietary supplement. D-Sorbitol has also been found in cosmetics, paper, and pharmaceuticals. Naturally, D-sorbitol occurs widely in plants via photosynthesis, ranging from algae to higher order fruits of the family Rosaceae.

Inne uwagi

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Sugar alcohols for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Preparation of extracts from yeast.
S M Jazwinski
Methods in enzymology, 182, 154-174 (1990-01-01)
Isoelectric focusing.
D E Garfin
Methods in enzymology, 182, 459-477 (1990-01-01)
Arlene E Dent et al.
PloS one, 3(10), e3557-e3557 (2008-10-30)
Antibodies that impair Plasmodium falciparum merozoite invasion and intraerythrocytic development are one of several mechanisms that mediate naturally acquired immunity to malaria. Attempts to correlate anti-malaria antibodies with risk of infection and morbidity have yielded inconsistent results. Growth inhibition assays
J M van Griensven et al.
Clinical pharmacology and therapeutics, 58(6), 631-640 (1995-12-01)
To examine the effect of diabetes mellitus on the pharmacokinetics of tolrestat and to investigate its effect on red blood cell sorbitol levels according to a new pharmacodynamic model for this class of drugs. Single and multiple doses of tolrestat
Beau Op de Beeck et al.
ChemSusChem, 6(1), 199-208 (2013-01-12)
The catalytic valorization of cellulose is currently subject of intense research. Isosorbide is among the most interesting products that can be formed from cellulose as it is a potential platform molecule and can be used for the synthesis of a

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej