Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

PRS4691

Sigma-Aldrich

Anti-GDF6 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

Synonim(y):

Anti-CDMP2, Anti-GDF16, Anti-Growth differentiation factor 6

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 μG
2620,00 zł

2620,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności


Wybierz wielkość

Zmień widok
100 μG
2620,00 zł

About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

2620,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

pochodzenie biologiczne

rabbit

Poziom jakości

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

affinity isolated antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

Formularz

buffered aqueous solution

reaktywność gatunkowa

mouse, human, rat

metody

indirect ELISA: suitable
western blot: suitable

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... GDF6(392255)

Opis ogólny

Czynnik różnicowania wzrostu 6 (GDF6) jest wydzielaną cząsteczką sygnalizacyjną, która należy do rodziny białek morfogenetycznych kości (BMP). Gdf6 ulega ekspresji w tkankach embrionalnych, co jest związane z modelowaniem tkanki kostnej i miękkiej. W ludzkim chromosomie gen GDF6 jest zlokalizowany na 8q22.1.

Immunogen

17-aminokwasowy peptyd w pobliżu końca karboksylowego ludzkiego GDF6.

Zastosowanie

Przeciwciało anty-GDF6 wyprodukowane u królika zostało użyte do western blottingu.

Działania biochem./fizjol.

Czynnik różnicowania wzrostu 6 (GDF6) odgrywa kluczową rolę w tworzeniu stawów podczas rozwoju szkieletu. Gdf6 jest zaangażowany w utrzymanie chrząstki stawowej kolana. Mutacja GDF6 prowadzi do utraty funkcji i powoduje zespół Klippel-Feil. Mikroduplikacja GDF6 prowadzi do autosomalnej dominującej choroby reumatycznej, pleonosteozy Leriego (LP). Mutacje w GDF6 powodują zespół mnogich synostoz podtypu SYNS4. W SYNS4 występuje fuzja stawów prowadząca do postępującej głuchoty przewodzeniowej. GDF6 odgrywa kluczową rolę w rozwoju oczu, a mutacja GDF6 prowadzi do mikroftalmii i anoftalmii. Mutacje w GDF6 prowadzą również do wrodzonej amaurozy Lebera-17.

Powiązanie

Działanie tego przeciwciała można zablokować za pomocą peptydu blokującego SBP4691.

Postać fizyczna

Solution in phosphate buffered saline containing 0.02% sodium azide

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Growth differentiation factor 6 derived from mesenchymal stem/stromal cells reduces age-related functional deterioration in multiple tissues
Hisamatsu D, et al.
Aging (Albany. NY.), 8(6), 1259-1259 (2016)
A new subtype of multiple synostoses syndrome is caused by a mutation in GDF6 that decreases its sensitivity to noggin and enhances its potency as a BMP signal
Wang J, et al.
Journal of Bone and Mineral Research, 31(4), 882-889 (2016)
Eye and neural defects associated with loss of GDF6
Hanel ML and Hensey C
BMC Developmental Biology, 6(1), 43-43 (2006)
A general approach for identifying distant regulatory elements applied to the Gdf6 gene
Mortlock DP, et al.
Genome Research, 13(9), 2069-2081 (2003)
Daisuke Hisamatsu et al.
Aging, 8(6), 1259-1275 (2016-06-18)
The senescence-associated secretory phenotype (SASP) has attracted attention as a mechanism that connects cellular senescence to tissue dysfunction, and specific SASP factors have been identified as systemic pro-aging factors. However, little is known about the age-dependent changes in the secretory

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej