Przejdź do zawartości
Merck

P9180

Sigma-Aldrich

Procaterol hydrochloride

Synonim(y):

erythro-8-Hydroxy-5-[1-hydroxy-2-(isopropylamino)butyl]-2(1H)-quinolinone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H22N2O3 · HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
326.82
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352202
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Postać

powder

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Cl.CC[C@H](NC(C)C)[C@H](O)c1ccc(O)c2NC(=O)C=Cc12

InChI

1S/C16H22N2O3.ClH/c1-4-12(17-9(2)3)16(21)11-5-7-13(19)15-10(11)6-8-14(20)18-15;/h5-9,12,16-17,19,21H,4H2,1-3H3,(H,18,20);1H/t12-,16+;/m0./s1

Klucz InChI

AEQDBKHAAWUCMT-CVHDTDHSSA-N

Opis ogólny

Procaterol is used to prevent lung fibroblast migration. It has anti-inflammatory properties. It can block type 2 T helper (Th2)-related chemokine production in human monocytes and bronchial epithelial cells.

Działania biochem./fizjol.

β2-adrenoceptor agonist; bronchodilator.

Cechy i korzyści

This compound is featured on the β-Adrenoceptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Opakowanie

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Yukiko Hiraguchi et al.
International archives of allergy and immunology, 155 Suppl 1, 85-89 (2011-06-10)
Viral respiratory tract infections play an important role in the inception and exacerbation of asthma. Eosinophils, major effector cells in asthma, often accumulate in the airways during viral infections and are possibly activated by respiratory RNA viruses through Toll-like receptor
Masahiro Satake et al.
Arzneimittel-Forschung, 61(1), 8-13 (2011-03-02)
The purpose of this study was to evaluate the inhibitory effect of procaterol (procaterol hydrochloride, CAS 62929-91-3) on exercise dynamic lung hyperinflation during the 6-min walk test (6MWT) in stable chronic obstructive disease (COPD) patients. Fourteen patients with stable COPD
Ethanolamines: Advances in Research and Application (2012)
F Preitner et al.
British journal of pharmacology, 124(8), 1684-1688 (1998-10-02)
The beta3-adrenoceptor plays an important role in the adrenergic response of brown and white adipose tissues (BAT and WAT). In this study, in vitro metabolic responses to beta-adrenoceptor stimulation were compared in adipose tissues of beta3-adrenoceptor knockout and wild type
Mutsuo Yamaya et al.
European journal of pharmacology, 650(1), 431-444 (2010-10-14)
β(2) agonists reduce the frequency of exacerbations in patients with bronchial asthma and chronic obstructive pulmonary disease caused by respiratory virus infection. β(2) agonists reduce the production of pro-inflammatory cytokines. However, the inhibitory effects of β(2) agonists on the infection

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej