Przejdź do zawartości
Merck

P2279

Sigma-Aldrich

Psilocin

Synonim(y):

4-Hydroxy-N,N-dimethyltryptamine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H16N2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
204.27
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Formularz

powder

Poziom jakości

kontrola substancji

USDEA Schedule I; Home Office Schedule 1; stupéfiant (France); kontrollierte Droge in Deutschland; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada; psicótropo (Spain); Decreto Lei 15/93: Tabela IIA (Portugal)

metody

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Zastosowanie

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)
veterinary

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CN(C)CCc1c[nH]c2cccc(O)c12

InChI

1S/C12H16N2O/c1-14(2)7-6-9-8-13-10-4-3-5-11(15)12(9)10/h3-5,8,13,15H,6-7H2,1-2H3

Klucz InChI

SPCIYGNTAMCTRO-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

Halucynogen pierwotnie wyizolowany z grzyba Psilocybe mexicana, nieselektywny agonista receptora serotoninowego.
Hallucinogen; non-selective serotonin receptor agonist.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Howard Sard et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15(20), 4555-4559 (2005-08-03)
An SAR study of psilocybin and psilocin derivatives reveals that 1-methylpsilocin is a selective agonist at the h5-HT(2C) receptor. The corresponding phosphate derivative, 1-methylpsilocybin, shows efficacy in an animal model for obsessive-compulsive disorder, as does 4-fluoro-N,N-dimethyltryptamine. These results suggest a
N Almaula et al.
Molecular pharmacology, 50(1), 34-42 (1996-07-01)
An important determinant of the neurobehavioral responses induced by a drug is its relative receptor selectivity. The molecular basis of ligand selectivity of hallucinogenic and nonhallucinogenic compounds of varying structural classes for the human 5-hydroxytryptamine (5-HT)2A and 5-HT2C receptors was
N Milne et al.
Metabolic engineering, 60, 25-36 (2020-04-01)
Psilocybin is a tryptamine-derived psychoactive alkaloid found mainly in the fungal genus Psilocybe, among others, and is the active ingredient in so-called "magic mushrooms". Although its notoriety originates from its psychotropic properties and popular use as a recreational drug, clinical
Thomas Keller et al.
Forensic science international, 161(2-3), 130-140 (2006-07-13)
Ion mobility spectrometry (IMS) has been known as an analytical technique since the late 1960s and early 1970s. To date, it has been successfully utilized for the detection of environmental pollutants, warfare agents, explosives, herbicides, pesticides, petroleum products as well
Michael Beuhler et al.
Annals of emergency medicine, 44(2), 114-120 (2004-07-28)
The Meixner test has been suggested to identify the presence of alpha-amanitin, one of the toxic compounds in Amanita mushrooms. We attempted to determine the detection limit of the Meixner test for alpha-amanitin and to determine the percentage of positive

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej