Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

N3135

Supelco

Nalorphine hydrochloride

Synonim(y):

N-Allylnormorphine HCl, Nalline HCl

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C19H21NO3 · HCl
Numer CAS:
57-29-4
Masa cząsteczkowa:
347.84
Numer WE:
200-321-8
Numer MDL:
MFCD00055164
Kod UNSPSC:
41116107

kontrola substancji

USDEA Schedule III; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

rozpuszczalność

H2O: slightly soluble
dilute aqueous acid: soluble
ethanol: soluble

ciąg SMILES

Cl[H].O[C@H]1C=CC2[C@H]3Cc4ccc(O)c5O[C@@H]1[C@]2(CCN3CC=C)c45

InChI

1S/C19H21NO3.ClH/c1-2-8-20-9-7-19-12-4-6-15(22)18(19)23-17-14(21)5-3-11(16(17)19)10-13(12)20;/h2-6,12-13,15,18,21-22H,1,7-10H2;1H/t12?,13-,15+,18+,19+;/m1./s1

Klucz InChI

NAHATSPWSULUAA-HWXFZQNOSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

Antagonist at μ receptors, partial agonist at κ receptors, and agonist at sigma receptors, but does not have high affinity for the sigma receptor
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
099H3358
124F0744
103H3384
088F0121
034H3369

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

David A White et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 314(1), 374-382 (2005-04-22)
The discriminative stimulus effects of acute morphine followed by naltrexone have been described previously in nonhuman primates. The purposes of this study were to 1) extend the pharmacological characterization of the discrimination by testing mu-opioid agonists other than morphine and
C D King et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 25(2), 251-255 (1997-02-01)
Opioids are important drugs used as analgesics, antitussives, antidiarrheals, and in the therapy of myocardial infarctions, and as antagonists of opioid intoxication. The glucuronidation of these compounds, catalyzed by UDP-glucuronosyltransferases (UGTs), is well known to be a primary step in
C D King et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 332(1), 92-100 (1996-08-01)
Rat and human UDP-glucuronosyltransferase (UGT) 1.1 share > 70% identity in their deduced primary amino acid sequences. We have previously shown that rat UGT1.1, stably expressed in human embryonic kidney 293 cells, catalyzes the glucuronidation of bilirubin and the mixed
Andrew C Barrett et al.
Psychopharmacology, 160(2), 170-181 (2002-03-05)
Recent studies indicate that sex and rodent strain are determinants of sensitivity to opioid-induced antinociception. The present study examined the influence of sex and rat strain on kappa opioid-induced antinociception using a series of kappa opioids that vary in their
Mark A Smith et al.
Pharmacology, biochemistry, and behavior, 76(1), 93-101 (2003-09-19)
Previous studies have reported that social and environmental enrichment can have a marked impact on the functional maturation of the central nervous system and may influence an organism's sensitivity to psychotropic drugs. The purpose of the present study was to
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej