Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

N1142

Sigma-Aldrich

Neomycin

solution, suitable for cell culture, BioReagent

Synonim(y):

Antibiotic 10676, Neomycin B

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

20 ML
136,00 zł

136,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
20 ML
136,00 zł

About This Item

Kod UNSPSC:
12352207
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.76

136,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Nazwa produktu

Neomycin solution, with 10 mg/mL neomycin in 0.9% NaCl, 0.1 μm filtered, BioReagent, suitable for cell culture

pochodzenie biologiczne

Streptomyces fradiae

Poziom jakości

sterylność

0.1 μm filtered

linia produktu

BioReagent

Formularz

liquid

siła działania

8-12 mg per mL

opakowanie

pkg of 20ML

stężenie

10 mg/mL in 0.9% NaCl (neomycin)

metody

cell culture | mammalian: suitable

zanieczyszczenia

endotoxin, tested

kolor

clear

numer dostępu UniProt

spektrum działania antybiotyku

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

Tryb działania

protein synthesis | interferes

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

NC[C@H]1O[C@H](O[C@@H]2[C@@H](N)C[C@@H](N)[C@H](O)[C@H]2O[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O[C@H]4O[C@@H](CN)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4N)[C@H]3O)[C@H](N)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C23H46N6O13/c24-2-7-13(32)15(34)10(28)21(37-7)40-18-6(27)1-5(26)12(31)20(18)42-23-17(36)19(9(4-30)39-23)41-22-11(29)16(35)14(33)8(3-25)38-22/h5-23,30-36H,1-4,24-29H2/t5-,6+,7-,8+,9-,10-,11-,12+,13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23+/m1/s1

Klucz InChI

PGBHMTALBVVCIT-VCIWKGPPSA-N

informacje o genach

human ... TERT(7015)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Chemical structure: aminoglycoside

Zastosowanie

Neomycin solution has been used:
  • as a supplement of autoclaved acidified water for bone marrow transplantation[1]
  • for the selection of stable clones[2]
  • as a component of artificial sea water (ASWO) medium to remove bacteria from O. tauri cultures[3]

Działania biochem./fizjol.

Neomycin is an aminoglycoside antibiotic, produced by Streptomyces containing a minimum of 85% neomycin B.[4] It acts as a selection agent for prokaryotic cells transformed using the neo selectable marker gene. Neomycin trisulfate is used to study the cytototoxic side effects of antibiotics, platelet-derived growth factor responses in certain fibroblasts and extraction of nuclear phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate-interacting proteins. This product is recommended for use in cell culture applications at 5 mL/L.
Mode of action: This product acts by binding to the 30S and 50S subunits, causing miscoding and inhibiting initiation and elongation during protein synthesis. Neomycin also blocks voltage-sensitive Ca2+ channels without affecting the Na+/Ca2+ antiporter in neurons.
Antimicrobial spectrum: Neomycin acts against both gram-positive and gram-negative bacteria

Przestroga

This solution is formulated to contain 10 mg/mL neomycin in 0.9% sodium chloride. It is stable at 37 °C for 5 days and should be otherwise stored at 2-8°C.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazard

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Long non-coding antisense RNA controls Uchl1 translation through an embedded SINEB2 repeat
Carrieri C, et al.
Nature, 491(7424), 454-454 (2012)
Tudor Arvinte et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 176, 112802-112802 (2019-08-26)
The physicochemical properties of Avastin® manufactured in the USA (Originator USA) and in Europe (Originator EU) and ABX-BEV, a bevacizumab biosimilar drug product candidate produced by Apobiologix Inc., were characterized at a clinically relevant concentration of 2 mg/mL following dilution of
Metabolic profiling identifies trehalose as an abundant and diurnally fluctuating metabolite in the microalga Ostreococcus tauri
Hirth M, et al.
Metabolomics, 13(6), 68-68 (2017)
Tudor Arvinte et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 175, 112742-112742 (2019-07-26)
The biosimilarity assessment of the physicochemical properties of high-concentration biopharmaceuticals is usually performed with measurements on diluted solutions, at concentrations below 1 mg/mL. In this study 13 orthogonal, spectroscopy and particle size determination methods were used to characterize the structure and
Alexandria M Hudson et al.
Frontiers in cellular neuroscience, 14, 234-234 (2020-08-28)
Hearing loss is the third most common chronic health condition in the United States and largely results from damage to sensory hair cells. Major causes of hair cell damage include aging, noise exposure, and medications such as aminoglycoside antibiotics. Due

Produkty

Antibiotic kill curve is a dose response experiment in which mammalian cells are subjected to increasing amounts of selection antibiotic

Krzywa zabijania antybiotyków to eksperyment dawka-odpowiedź, w którym komórki ssaków są poddawane rosnącej ilości antybiotyku selekcyjnego.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej