Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Świadectwo pochodzenia/Certyfikat analizy (COA)

Wyświetl całą dokumentację

M2922

3-Methyl-6-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine

Name: 3-Methyl-6-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine
Brand: SIGMA

Synonim(y):

CL 218,872

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):

C₁₃H₉F₃N₄

Numer CAS:

66548-69-4

Masa cząsteczkowa:

278.23

Numer MDL:

MFCD00674912

Kod UNSPSC:

12352200

Identyfikator substancji w PubChem:

24278545

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Cc1nnc2ccc(nn12)-c3cccc(c3)C(F)(F)F

informacje o genach

human ... BZRAP1(9256) , GABRA1(2554) , GABRA2(2555) , GABRA3(2556) , GABRA5(2558) , GABRA6(2559) , GABRG2(2566)

Działania biochem./fizjol.

Selective agonist at the BZ_I benzodiazepine receptor.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Bicyclic [b]-heteroannulated pyridazine derivatives--II. Structure-activity relationships in the 6-aryltriazolo-[4,3-b]pyridazine ligands of the benzodiazepine receptor.

J Karolak-Wojciechowska et al.

Bioorganic & medicinal chemistry, 2(8), 773-779 (1994-08-01)

Electronic parameters (molecular electrostatic potential MEP, charge distribution on the nitrogen atoms, dipole moment mu and ionization potential IP) were calculated by semiempirical quantum chemistry methods for 2 sets (X = H and m-CF3, the syn- and anti-rotamers of the

CL 218,872 a triazolopyridazine with a selective affinity for the benzodiazepine BZ1 receptor subtype, retards the development and expression of amygdaloid-kindled seizures: effects of flumazenil.

R K McNamara et al.

Epilepsy research, 16(1), 19-26 (1993-09-01)

To clarify the role of benzodiazepine receptors in kindling, the present experiment assessed the effects of CL 218,872 (1, 5, 10, and 20 mg/kg), a triazolopyridazine with a selective affinity for the putative benzodiazepine BZ1 receptor subtype, on the development

Differences in expression of GABAA receptor subunits, but not benzodiazepine binding, in the chick brainstem auditory system.

R L Hyson et al.

Journal of molecular neuroscience : MN, 8(3), 193-205 (1997-06-01)

Neurons in nucleus magnocellularis (NM) and nucleus laminaris (NL) of the chick brainstem auditory system show an unusual physiological response to GABA. Examination of these nuclei using in situ hybridization for GABAA receptor subunits showed a differential expression of the

Coincidental appearance of the alpha 1 subunit of the GABA-A receptor and the type I benzodiazepine receptor near birth in macaque monkey visual cortex.

A Hendrickson et al.

International journal of developmental neuroscience : the official journal of the International Society for Developmental Neuroscience, 12(4), 299-314 (1994-06-01)

The expression of subtypes of the GABA-A/benzodiazepine receptor complex has been studied during pre- and postnatal development of Macaca monkey visual cortex using complementary radioligand and immunocytochemical labeling. Type I benzodiazepine receptors were labeled directly by [3H]zolpidem. Type II receptors

Ontogeny of two different benzodiazepine binding sites in the chick optic lobe.

M C Gravielle et al.

Neuroreport, 6(15), 2013-2016 (1995-10-23)

The developmental time-course of type I and type II benzodiazepine receptors in the chick optic lobe was determined using a triazolopyridazine, CL 218872. At embryonic day 13 most of the binding sites corresponded to type II (98.23%), while type I

Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej