HPA020107
Anti-PLCD1 antibody produced in rabbit
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution, Ab1
Synonim(y):
Anti-1-phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate phosphodiesterase delta-1, Anti-PLC-III, Anti-PLC-delta-1, Anti-Phosphoinositide phospholipase C, Anti-Phospholipase C-delta-1
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
100 μL
2680,00 zł
2680,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Wybierz wielkość
Zmień widok
100 μL
2680,00 zł
About This Item
2680,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
rabbit
białko sprzężone
unconjugated
forma przeciwciała
affinity isolated antibody
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
polyclonal
linia produktu
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies
Formularz
buffered aqueous glycerol solution
reaktywność gatunkowa
human
metody
immunohistochemistry: 1:20- 1:50
sekwencja immunogenna
EAFYKMLTQRVEIDRTFAEAAGSGETLSVDQLVTFLQHQQREEAAGPALALSLIERYEPSETAKAQRQMTKDGFLMYLLSADGSAFSLAHRRVYQDMGQP
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
temp. przechowywania
−20°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... PLCD1(5333)
Opis ogólny
Fosfolipaza C-δ1 (PLCD1) jest enzymem bardzo wrażliwym na zmiany poziomu Ca2+. Kodujący go gen znajduje się na ludzkim chromosomie 3p21.3-p22.
Immunogen
1-phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate phosphodiesterase delta-1 recombinant protein epitope signature tag (PrEST)
Zastosowanie
Anti-PLCD1 antibody produced in rabbit, a Prestige Antibody, is developed and validated by the Human Protein Atlas (HPA) project . Each antibody is tested by immunohistochemistry against hundreds of normal and disease tissues. These images can be viewed on the Human Protein Atlas (HPA) site by clicking on the Image Gallery link. The antibodies are also tested using immunofluorescence and western blotting. To view these protocols and other useful information about Prestige Antibodies and the HPA, visit sigma.com/prestige.
Działania biochem./fizjol.
Fosfolipaza C-δ1 (PLCD1) hydrolizuje 4,5-bisfosforan fosfatydyloinozytolu, tworząc 1,4,5-trifosforan inozytolu (IP3) i diacyloglicerol, które są wtórnymi przekaźnikami. Jest zaangażowany w różne szlaki związane z homeostazą i metabolizmem wapnia. PLCD1 ma wpływ na progresję cyklu komórkowego w komórkach raka piersi, a mutacje w kodującym go genie zostały powiązane z dziedziczną leukonychią.[1] Był on również badany jako gen supresorowy nowotworu w przypadku raka płaskonabłonkowego przełyku.
Cechy i korzyści
4357 to wysoce scharakteryzowane i wszechstronnie zwalidowane przeciwciała z dodatkową korzyścią w postaci wszystkich dostępnych danych dotyczących charakterystyki każdego celu, które są dostępne za pośrednictwem portalu Human Protein Atlas, do którego link znajduje się tuż pod nazwą produktu na górze tej strony. Wyjątkowość i niska reaktywność krzyżowa przeciwciał 4357 z innymi białkami wynika z dokładnego doboru regionów antygenowych, oczyszczania metodą powinowactwa i rygorystycznej selekcji. Kontrole antygenów Prestige są dostępne dla każdego odpowiedniego przeciwciała Prestige i można je znaleźć w sekcji powiązań.
Każde przeciwciało Prestige jest testowane w następujący sposób:
Każde przeciwciało Prestige jest testowane w następujący sposób:
- Macierz tkankowa IHC 44 normalnych tkanek ludzkich i 20 najczęściej występujących tkanek nowotworowych.
- Macierz białkowa 364 ludzkich rekombinowanych fragmentów białkowych.
Powiązanie
Odpowiadający antygen APREST74721
Postać fizyczna
Solution in phosphate-buffered saline, pH 7.2, containing 40% glycerol and 0.02% sodium azide
Informacje prawne
Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Tingxiu Xiang et al.
Cancer biology & therapy, 10(5), 520-527 (2010-07-27)
Chromosome 3p harbors multiple tumor-suppressor genes. PLCD1, located at 3p22, encodes an enzyme that mediates regulatory signaling of energy metabolism, calcium homeostasis and intracellular movement. We investigated the epigenetic alterations of PLCD1 and its tumor suppressor function in breast cancer.
Hina Mir et al.
European journal of dermatology : EJD, 22(6), 736-739 (2012-11-15)
Hereditary leukonychia or porcelain nails is a nail dystrophy characterized by whitening of the nail plates in all nails of the hands and feet. It may exhibit an autosomal recessive or autosomal dominant pattern of inheritance. Mutations in the gene
Haixi Mu et al.
Experimental cell research, 332(2), 179-189 (2015-02-07)
Our previous study showed that PLCD1 significantly decreases cell proliferation and affects cell cycle progression in breast cancer cells. In the present study, we aimed to investigate its functional and molecular mechanisms, and whether or not can become a new
X-T Hu et al.
Oncogene, 28(26), 2466-2475 (2009-05-19)
Located at the important tumor suppressor locus, 3p22, PLCD1 encodes an enzyme that mediates regulatory signaling of energy metabolism, calcium homeostasis and intracellular movements. We identified PLCD1 as a downregulated gene in aerodigestive carcinomas through expression profiling and epigenetic characterization.
Maija Kiuru et al.
American journal of human genetics, 88(6), 839-844 (2011-06-15)
Hereditary leukonychia (porcelain nails or white nails) is a rare nail disorder with an unknown genetic basis. To identify variants in a gene underlying this phenotype, we identified four families of Pakistani origin showing features of hereditary leukonychia. All 20
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
