Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
Informacje o tej pozycji
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H21NO6
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
383.39
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
MDL number:
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócstorage temp.
−20°C
SMILES string
[H][C@]1(OC(=O)c2c(OC)c(OC)ccc12)[C@@]3([H])N(C)CCc4cc5OCOc5cc34
InChI
1S/C21H21NO6/c1-22-7-6-11-8-15-16(27-10-26-15)9-13(11)18(22)19-12-4-5-14(24-2)20(25-3)17(12)21(23)28-19/h4-5,8-9,18-19H,6-7,10H2,1-3H3/t18-,19+/m0/s1
InChI key
JZUTXVTYJDCMDU-RBUKOAKNSA-N
Gene Information
Biochem/physiol Actions
Potent competitive GABAA receptor antagonist which is more potent than bicuculline; isolated from Corydalis stricta.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Klasa składowania
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
J H Huang et al.
British journal of pharmacology, 99(4), 727-730 (1990-04-01)
1. (+)-Hydrastine is a phthalide isoquinoline alkaloid, isolated from Corydalis stricta. It has the same 1S,9R configuration as the competitive GABAA receptor antagonist bicuculline and is the enantiomer of the commercially available (-)-hydrastine. 2. (+)-Hydrastine (CD50 0.16 mg kg-1, i.v.)
Holly A Weber et al.
Sheng wu gong cheng xue bao = Chinese journal of biotechnology, 20(2), 306-308 (2005-06-23)
An ambient extraction of goldenseal root powder followed by HPLC analysis of the alkaloids on a Zorbax Rapid Resolution Eclipse XDB-C18 column provides an accurate method for the determination of key alkaloids in goldenseal, including berberine and hydrastine. The extraction
Shou Yu Yin et al.
Archives of pharmacal research, 30(1), 109-113 (2007-03-03)
(1R,9S)-beta-Hydrastine (BHS), at 100 microM, has been shown to mainly reduce the K+-induced dopamine release and Ca2+ influx by blocking the L-type Ca2+ channel and inhibit the caffeine activated store-operated Ca2+ channels, but not those activated by thapsigargin, in PC12