Instead of optimizing the bind, wash, and release steps in conventional silica-based spin purification preps, the technology focuses on a separation by performing a single step fractionation based on the size of the biomolecules, which results in depleted impurities.
Przejdź do
Wybierz wielkość
| Do Państwa/SKU | Dostępność | Cena netto |
|---|
Informacje o tej pozycji
purified by
(Single-spin negative chromotography), (Time: 30 minutes or less)
feature
Compatible Application (Suitable for most common downstream applications, including genotyping, PCR, and NGS), Intended use (For the purification of genomic DNA from liquid blood samples), Typical/expected yield (Varies by sample. Please reference user guide for more information.)
greener alternative product characteristics
Waste Prevention
Designing Safer Chemicals
Learn more about the Principles of Green Chemistry.
sustainability
Greener Alternative Product
technique(s)
DNA purification: suitable
input
blood (liquid or dried)
test parameters
: 3 min hands on time, sample volume: 200-1000 μL blood
greener alternative category
storage temp.
2-8°C
General description
- Izolację DNA w mniej niż godzinę przy minimalnej obsłudze próbki
- Lepszą czystość, prowadzącą do lepszej wydajności w PCR i innych zastosowaniach
- Znaczną redukcję odpadów plastikowych i niebezpiecznych chemikaliów.
Tradycyjne zestawy do oczyszczania oparte na krzemionce, wymagają wielu etapów płukania w celu usunięcia zanieczyszczeń z kolumn wirujących. Etapy te zwiększają ryzyko zanieczyszczenia krzyżowego, narażają DNA na siły ścinające wirowania i wprowadzają sole chaotropowe, które mogą przenosić się do próbki końcowej, hamując dalsze zastosowania. Zestawy
GenElute™-E wykorzystują chromatografię negatywną z wykluczeniem wielkości do oddzielania dużych cząsteczek kwasów nukleinowych od mniejszych białek, lipidów i składników jonowych w próbkach komórek, tkanek, krwi i innych. Kolumny z pojedynczym wirowaniem skutecznie pochłaniają i zatrzymują resztki komórkowe i zanieczyszczenia próbki, jednocześnie przepuszczając kwasy nukleinowe, zmniejszając liczbę etapów i tworzyw sztucznych wymaganych do oczyszczenia. Ta nowatorska metoda oczyszczania wysokiej jakości jest możliwa dzięki naszej innowacyjnej proteazie SmartLyse®, która umożliwia szybką i wydajną lizę szerokiej gamy typów próbek.
Izolacja kwasów nukleinowych w ułamku czasu w porównaniu do tradycyjnych procedur płukania krzemionkowego. Wystarczy wymieszać próbkę ze składnikami lizy i inkubować zgodnie z protokołem zestawu, odpipetować próbkę na kolumnę wirówkową i odwirować bezpośrednio do probówki zbiorczej. Pozostałości komórkowe i zanieczyszczenia pozostają związane w kolumnie, a oczyszczone DNA jest gotowe do użycia w dalszych aplikacjach lub do przechowywania.
Application
Features and Benefits
Other Notes
Legal Information
1 of 1
Ta pozycja | |||
|---|---|---|---|
| technique(s) DNA purification: suitable | technique(s) DNA purification: suitable | technique(s) DNA purification: suitable | technique(s) DNA purification: suitable |
| input blood (liquid or dried) | input blood (liquid or dried) | input blood (liquid or dried) | input cells |
| storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-8°C |
| feature Compatible Application (Suitable for most common downstream applications, including genotyping, PCR, and NGS), Typical/expected yield (Varies by sample. Please reference user guide for more information.), Intended use (For the purification of genomic DNA from liquid blood samples) | feature Compatible Application (Suitable for most common downstream applications, including genotyping, PCR, and NGS), Intended use (For the purification of genomic DNA from whole or dried blood samples), Typical/expected yield (Varies by sample. Please reference user guide for more information.) | feature Compatible Application (Suitable for most common downstream applications, including genotyping, PCR, and NGS), Intended use (For the purification of genomic DNA from whole or dried blood samples), Typical/expected yield (Varies by sample. Please reference user guide for more information.) | feature Compatible Application (Suitable for most common downstream applications, including genotyping, PCR, and NGS), Intended use (For purification of genomic DNA from cell lines), Typical/expected yield (Varies by sample. Please reference user guide for more information.) |
| sustainability Greener Alternative Product | sustainability Greener Alternative Product | sustainability Greener Alternative Product | sustainability Greener Alternative Product |
| purified by (Single-spin negative chromotography), (Time: 30 minutes or less) | purified by (Single-spin negative chromotography), (Time: 45 minutes or less) | purified by (Single-spin negative chromotography) | purified by (Single-spin negative chromotography), (Time: 30 minutes or less) |
Tylko elementy zestawu
- Erythrocyte Lysis Buffer
- Blood Lysis Buffer HY
- SmartLyse® HY Protease
- Clearing Solution HY
- 1x Tris Buffer
- Spin Columns
signalword
Danger
Hazard Classifications
Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Met. Corr. 1 - Resp. Sens. 1
Klasa składowania
3 - Flammable liquids
wgk
WGK 3
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
-
Genelute-e single spin DNA and RNA purification kits use negative chromatographty to isolate nucleic acids. Can you explain how this approach simplifies workflows?
1 answer-
Helpful?
-
-
What is the composition of the lysis buffer and clearing buffer after flowing through the resin?
1 answer-
The presence of EDTA, SDS, or excess salt can affect my PCR/ sequencing reaction. The lysis buffer information is proprietary, but we can say it is free of chaotropic salts. The resins are desalting resins so EDTA, SDS, and salts are depleted.
Helpful?
-
-
Does the technology introduce any bias into the sample?
1 answer-
GenElute™-E does not introduce biases that some “bind-wash-elute” technologies can add because the technology separates by size, rather than by what binds and what is released.
Helpful?
-
-
Do we know how stable the purified DNA is through several freeze-thaw cycles?
1 answer-
This will fluctuate due to sample variability (sample collection, concentration, fragment length, sequence [GC content], storage before isolation, etc.). However, the sample is buffer exchanged into a standard storage buffer that is included in the kit (1X TE).
Helpful?
-





