Przejdź do zawartości
Merck

D7253

Sigma-Aldrich

Dihydrostreptomycin sesquisulfate

Synonim(y):

Didromycyna, Siarczan dihydrostreptomycyny, Siarczan dihydrostreptomycyny 3/2

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 G
376,00 zł
25 G
1280,00 zł
100 G
1530,00 zł

376,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 G
376,00 zł
25 G
1280,00 zł
100 G
1530,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
C21H41N7O12 · 3/2H2SO4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
730.71
Beilstein:
3894221
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
51102829
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.85

376,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

pochodzenie biologiczne

microbial

Formularz

powder

kolor

white to off-white

spektrum działania antybiotyku

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria
mycobacteria

Tryb działania

protein synthesis | interferes

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

OS(O)(=O)=O.OS(O)(=O)=O.OS(O)(=O)=O.CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@H]2[C@@H](O[C@@H](C)[C@]2(O)CO)O[C@@H]3[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]3NC(N)=N.CN[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]4O[C@H]5[C@@H](O[C@@H](C)[C@]5(O)CO)O[C@@H]6[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]6NC(N)=N

InChI

1S/2C21H41N7O12.3H2O4S/c2*1-5-21(36,4-30)16(40-17-9(26-2)13(34)10(31)6(3-29)38-17)18(37-5)39-15-8(28-20(24)25)11(32)7(27-19(22)23)12(33)14(15)35;3*1-5(2,3)4/h2*5-18,26,29-36H,3-4H2,1-2H3,(H4,22,23,27)(H4,24,25,28);3*(H2,1,2,3,4)/t2*5-,6-,7-,8+,9-,10-,11-,12+,13-,14-,15-,16-,17-,18-,21+;;;/m00.../s1

Klucz InChI

CZWJCQXZZJHHRH-YZTFXSNBSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Struktura chemiczna: aminoglikozyd

Zastosowanie

Seskwisiarczan dihydrostreptomycyny jest pochodną streptomycyny stosowaną w badaniach wychwytu aminoglikozydów[1][2]. Stosowano ją również jako elektrodę wzmacniacza ślimakowego w wiązce komórek włoskowatych jaszczurek[3].

Działania biochem./fizjol.

Mode of Action: Dihydrostreptomycin sesquisulfate inhibits protein synthesis at the level of the 30s ribosomal subunit and the 16s rRNA.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazardExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

L J Mandel et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 26(4), 563-569 (1984-10-01)
[3H]gentamicin uptake and killing were studied in three strains of gentamicin-resistant Staphylococcus aureus possessing plasmid-encoded, gentamicin-modifying enzymes and in three isogenic, enzyme-free, gentamicin-susceptible derivatives. At low (less than or equal to 2.0 micrograms/ml) concentrations of gentamicin, uptake by resistant organisms
J M Zenilman et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 30(6), 877-882 (1986-12-01)
We studied the effects of various concentrations of oxacillin on streptomycin uptake and killing for several strains of Staphylococcus aureus. When streptomycin was present in concentrations below the MIC, addition of oxacillin at concentrations greater than or equal to the
G A Manley et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 98(5), 2826-2831 (2001-02-28)
Vertebrate sensory hair cells achieve high sensitivity and frequency selectivity by adding self-generated mechanical energy to low-level signals. This allows them to detect signals that are smaller than thermal molecular motion and to achieve significant resonance amplitudes and frequency selectivity
S McDougall et al.
New Zealand veterinary journal, 55(4), 161-170 (2007-08-07)
To compare the proportions of clinical and bacteriological cure of glands of dairy cows diagnosed with clinical mastitis, following treatment with one of three different intramammary antibiotic preparations. Cows from dairy cow herds (n=28) across New Zealand which were diagnosed
A C Whist et al.
Journal of dairy science, 89(12), 4649-4659 (2006-11-16)
The objective of this study was to see if introduction of a 2-yr combined selective dry-cow therapy and teat-dipping trial would reduce clinical mastitis (CM) events in 164 Norwegian dairy herds. Three different penicillin or penicillin/dihydrostreptomycin-based dry-cow treatments, and 3

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej