Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

D4875

Sigma-Aldrich

16-Dehydropregnenolone acetate

≥95%

Synonim(y):

3β-Acetoxy-5,16-pregnadien-20-one, 3β-Hydroxy-5,16-pregnadien-20-one acetate, 5,16-Pregnadien-3β-ol-20-one acetate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

10 G
1670,00 zł

1670,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
10 G
1670,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C23H32O3
Numer CAS:
979-02-2
Masa cząsteczkowa:
356.50
Numer WE:
213-558-7
Numer MDL:
MFCD00051130
Kod UNSPSC:
12352202
Identyfikator substancji w PubChem:
24893901
NACRES:
NA.77

1670,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Próba

≥95%

Formularz

powder

ciąg SMILES

CC(=O)OC1CCC2(C)C3CCC4(C)C(CC=C4C(C)=O)C3CC=C2C1

InChI

1S/C23H32O3/c1-14(24)19-7-8-20-18-6-5-16-13-17(26-15(2)25)9-11-22(16,3)21(18)10-12-23(19,20)4/h5,7,17-18,20-21H,6,8-13H2,1-4H3

Klucz InChI

MZWRIOUCMXPLKV-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

Octan 16-dehydropregnenolonu (DPA) jest syntetyzowany ze steroidów sapogeniny, diosgeniny i solasodyny.[1][2] Octan 16-dehydropregnenolonu (DPA) jest kluczowym półproduktem do syntezy leków opartych na hormonach steroidowych.[3] Jest antagonistą receptora farnesoidu X (FXR) i moduluje metabolizm cholesterolu. Jest uważany za potencjalny środek przeciwhiperlipidemiczny.[4] Chemicznie syntetyzowane pochodne steroidowe z DPA mają właściwości cytotoksyczne i mogą służyć jako potencjalne środki przeciwnowotworowe.[5]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCS1982
MKCS1731
MKCQ0521
MKCL8953
MKBZ2578V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis and activity of novel 16-dehydropregnenolone acetate derivatives as inhibitors of type 1 5alpha-reductase and on cancer cell line SK-LU-1
Silva-Ortiz AV, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 23(24), 7535-7542 (2015)
A V Kamernitskiĭ et al.
Bioorganicheskaia khimiia, 33(3), 337-341 (2007-08-09)
Acetates of 3beta-hydroxy-3'-methyl-1'(N)-acylandrost-5-eno[16,17-d]pyrazolines bearing monothiooxamide acyl groups were synthesized during the study of approaches to the synthesis of 3'-methylandrosteno[16,17-d]azoles, promising biologically active analogues of 20-keto pregnenanes, and their properties were investigated. The cyclization of delta16-20-thiooxamidohydrazones to the corresponding heterocycles was
Facile green synthesis of 16-dehydropregnenolone acetate (16-DPA) from diosgenin
Baruah D, et al.
Synthetic Communications, 46(1), 79-84 (2016)
A V Kamernitzky et al.
Journal of steroid biochemistry, 16(1), 61-67 (1982-01-01)
A new class of modified progesterones with an additional ring in the 16 alpha , 17 alpha-position (pregna-D'-pentaranes) are described. Compounds containing 4- and 6-membered D'-ring (D'4- and D'6-pentaranes) were synthesized by the cycloaddition of acetylene or 1,3-butadiene, respectively, to
The synthesis of 16-dehydropregnenolone acetate (DPA) from potato glycoalkaloids
Vronena PJE, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 2(1), 24-50 (2004)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej