Linia komórkowa 3T3 L1

NOTE: Both the cell line and DNA from the cell line may be available for this product. Please choose -1VL or VIAL for cells, or -DNA-5UG for DNA, 86052701, mouse embryo, Fibroblast-like

• Synonim(y): Komórki 3T3L1, Komórki NIH-3T3-L1, Komórki NIH3T3-L1
• Kod UNSPSC: 41106514

Właściwości

• pochodzenie biologiczne: mouse embryo
• opis: embryo
• opakowanie: tube of 5 μg 86052701-DNA-5UG; pkg of vial of cells 86052701-1VL
• tryb wzrostu: Adherent
• kariotyp: 2n = 40; Aneuploid with unstable karyotype
• morfologia: Fibroblast-like
• produkty: Not specified
• receptory: Not specified
• metody: cell culture | mammalian: suitable
• Warunki transportu: dry ice
• temp. przechowywania: −196°C

Opis

Pochodzenie linii komórkowej

Zarodek myszy

Opis linii komórkowej

3T3 L1 to ciągły szczep 3T3 opracowany w drodze izolacji klonalnej. Komórki nie są hamowane kontaktowo. Komórki można indukować, aby stały się podobne do tkanki tłuszczowej przy użyciu metody opisanej w informacjach dotyczących rutynowej subkultury. Pojawienie się adipocytów może potrwać kilka tygodni.
Chcielibyśmy zarządzać oczekiwaniami klientów w odniesieniu do potencjału obecnych linii komórkowych 3T3 do różnicowania się w adipocyty. Jeśli zamierzasz wykorzystać komórki do różnicowania adipocytów, pamiętaj: Gdy komórki są stymulowane przy użyciu odpowiedniego protokołu, różnicowanie może potrwać kilka tygodni, np. 2-5 tygodni, a odsetek populacji, która różnicuje, może być ograniczony. W przypadku wcześniejszego stosowania komórek 3T3 z alternatywnego źródła nie możemy zagwarantować, że wydajność różnicowania będzie taka sama.
Pracujemy nad pozyskaniem nowych zasobów tej linii komórkowej, która ma wyższy potencjał różnicowania adipocytów, które będziemy mogli zaoferować w przyszłości. Gdy będzie ona dostępna, zaktualizujemy szczegóły linii komórkowej na stronie internetowej.

Zastosowanie

Linia komórkowa 3T3 L1 od myszy została wykorzystana do badania zmian w indukowanej lipopolisacharydem produkcji cytokin zapalnych i przeciwzapalnego działania galektyny-3 w adipocytach 3T3-L1.[1] Galektyna została również wykorzystana w teście wychwytu czerwieni obojętnej (NRU) i teście uwalniania czerwieni obojętnej (NRR) jako metody in vitro do oceny ryzyka podrażnienia oczu przez preparaty i substancje chemiczne.[2]

pożywka hodowlana

DMEM + 2 mM glutamina + 10% surowica cielęca (CS)

Rutyna subkultury

Podzielić subkonfluentne hodowle (70-80%) od 1:50 do 1:100, tj. wysiewać 2-4x10 000 ^komórek/cm2 w kolbie ⁷⁵ cm2 przy użyciu 0,25% trypsyny lub trypsyny/EDTA; 5%_CO2; 37°C. Nigdy nie należy dopuszczać do pełnego zagęszczenia hodowli i podhodowli co 3 dni. Aby stymulować różnicowanie w adipocyty, hoduj komórki do konfluencji przy użyciu DMEM + 10% surowicy cielęcej. 2 dni po osiągnięciu konfluencji indukuj różnicowanie, dodając 0,5 mM 3-izobutylo-1-metyloksantyny (IBMX), 0,25 uM deksametazonu i 1ug/ml insuliny w DMEM z 10% surowicą płodową (FBS). Po 2 dniach usunąć IBMX i deksametazon, ale utrzymywać insulinę przez kolejne 2 dni. W dniu 4, po indukcji różnicowania, a następnie hodować komórki w DMEM z 10% FBS. Zmieniaj pożywkę co drugi dzień. Różnicowanie może trwać kilka tygodni, np. 2-5 tygodni. Różnicowanie rozpoczyna się punktowo, ale z czasem znaczny odsetek populacji powinien ulec zmianie. Przed jakimikolwiek eksperymentami na zróżnicowanych komórkach należy je inkubować w DMEM bez surowicy przez 2 godziny.

Inne uwagi

W przypadku przesyłek w regionie Azji i Pacyfiku mogą obowiązywać dodatkowe opłaty za transport i obsługę. Więcej informacji można uzyskać u lokalnego przedstawiciela działu obsługi klienta.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.