Przejdź do zawartości
Merck

C9694

Sigma-Aldrich

8-Cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine

Synonim(y):

1,3-Dipropyl-8-cyclopentylxanthine, DPCPX, PD 116,948

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H24N4O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
304.39
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Informacje o cenach i dostępności nie są obecnie dostępne.

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CCCN1C(=O)N(CCC)c2nc([nH]c2C1=O)C3CCCC3

InChI

1S/C16H24N4O2/c1-3-9-19-14-12(15(21)20(10-4-2)16(19)22)17-13(18-14)11-7-5-6-8-11/h11H,3-10H2,1-2H3,(H,17,18)

Klucz InChI

FFBDFADSZUINTG-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

Selective A1 adenosine receptor antagonist
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

zastąpiony przez

Numer produktu
Opis
Cennik

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

R J Knight et al.
British journal of pharmacology, 109(1), 271-277 (1993-05-01)
1. The diuretic effect of the selective A1 adenosine receptor antagonist, 8-cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine (CPX), was investigated in anaesthetized rats. 2. CPX (0.1 mg kg-1, i.v.) produced significant increases in urine flow, and the excretion rate and fractional excretion of both sodium
G Taccola et al.
Neuroscience, 222, 191-204 (2012-07-25)
It is not well-studied how the ubiquitous neuromodulator adenosine (ADO) affects mammalian locomotor network activities. We analyzed this here with focus on roles of 8-cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine (DPCPX)-sensitive A(1)-type ADO receptors. For this, we recorded field potentials from ventral lumbar nerve roots
R F Bruns et al.
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 335(1), 59-63 (1987-01-01)
8-Cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine (PD 116,948) is a very potent, very A1-selective adenosine antagonist, with a Ki of 0.46 nM in 3H-CHA binding to A1 receptors in rat whole brain membranes and 340 nM in 3H-NECA binding to A2 receptors in rat striatal
Jean Liu et al.
European journal of pharmacology, 698(1-3), 213-219 (2012-11-13)
The present study explored a link between spinal 5-HT(7) and adenosine A(1) receptors in antinociception by systemic amitriptyline in normal and adenosine A(1) receptor knock-out mice using the 2% formalin test. In normal mice, antinociception by systemic amitriptyline 3mg/kg was
Leonardo M Crema et al.
Physiology & behavior, 109, 1-7 (2012-11-20)
This study examined the effects of two chronic stress regimens upon depressive-like behavior, A(1) and A(2A) adenosine receptor binding and immunocontent. Male rats were subjected to unpredictable chronic mild stress (UCMS) or to chronic restraint stress (CRS) for 40 days.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej