Przejdź do zawartości
Merck

B134

BMY 7378 dihydrochloride

≥98% (HPLC), solid

Synonim(y):

8-[2-[4-(2-Methoxyphenyl)-1-piperazinyl]ethyl]-8-azaspiro[4.5]decane-7,9-dione dihydrochloride

Slide 1 of 1
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

25 MG

1150,00 zł

1150,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H31N3O3 · 2HCl
Numer CAS:
21102-95-4
Masa cząsteczkowa:
458.42
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
24278080
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
MFCD00153771

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Przejdź do

Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

Nazwa produktu

BMY 7378 dihydrochloride, ≥98% (HPLC), solid

InChI key

NIBOMXUDFLRHRV-UHFFFAOYSA-N

SMILES string

Cl.Cl.COc1ccccc1N2CCN(CC2)CCN3C(=O)CC4(CCCC4)CC3=O

InChI

1S/C22H31N3O3.2ClH/c1-28-19-7-3-2-6-18(19)24-13-10-23(11-14-24)12-15-25-20(26)16-22(17-21(25)27)8-4-5-9-22;;/h2-3,6-7H,4-5,8-17H2,1H3;2*1H

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

color

white

solubility

H2O: >5 mg/mL

Gene Information

human ... ADRA1D(146), HTR1A(3350)

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 4

Ta pozycja
L9908B7148C3118
BMY 7378 dihydrochloride ≥98% (HPLC), solid

Sigma-Aldrich

B134

BMY 7378 dihydrochloride

LY-294,002 hydrochloride solid, ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

L9908

LY-294,002 hydrochloride

Buspirone hydrochloride

Sigma-Aldrich

B7148

Buspirone hydrochloride

CPNQ ≥98% (HPLC), solid

Sigma-Aldrich

C3118

CPNQ

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

-

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

form

solid

form

powder

form

solid

solubility

H2O: >5 mg/mL

solubility

DMSO: >5 mg/mL, H2O: insoluble

solubility

-

solubility

H2O: insoluble <2 mg/mL, DMSO: >5 mg/mL

color

white

color

white to off-white

color

-

color

brown

Gene Information

human ... ADRA1D(146), HTR1A(3350)

Gene Information

-

Gene Information

human ... HTR1A(3350)

Gene Information

-

Biochem/physiol Actions

BMY 7378 dihydrochloride is a partial 5-HT1A serotonin receptor agonist and selective α1D-adrenoceptor antagonist.

Features and Benefits

This compound is featured on the α1-Adrenoceptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Legal Information

Manufactured and sold with the permission of Bristol Myers Squibb Corporation.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000214591
0000214591
0000100795
0000067919
0000012642

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

M Yang et al.
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 355(4), 438-446 (1997-04-01)
We have used the alpha1D-adrenoceptor selective antagonist, BMY 7378, the alpha1D-selective agonists, adrenaline and phenylephrine, the alpha1A-selective antagonists, (+)-niguldipine, SB 216469 and WB4101, and the non-subtype-selective alpha1-adrenoceptor antagonist, nemonapride, to investigate the presence of alpha1D-adrenoceptors in rat tissues at the
M Eltze et al.
European journal of pharmacology, 378(1), 69-83 (1999-09-09)
The affinity for functional alpha1-adrenoceptor subtypes of buspirone in comparison with its close structural analogs and selective alpha1D-adrenoceptor antagonists, BMY 7378 (8-[2-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]ethyl]-8-azaspiro[4.5]dec ane-7,9-dione) and MDL 73005EF (8-[2-(1,4-benzodioxan-2-ylmethylamino)ethyl]-8-azaspiro+ ++[4.5]decane-7,9-dione), was determined, namely at subtype A in rat vas deferens and perfused
M J Millan et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 268(1), 337-352 (1994-01-01)
The novel benzodioxopiperazines [4-(benzodioxan-5-yl)1-[2- (benzocyclobutane-1-yl)ethyl]piperazine] (S 14489), [4-(benzodioxan-5-yl)1-(indan-2-yl)piperazine)] (S 15535) and [4-(benzodioxan-5-yl)1-[2(indan-1-yl)ethyl]piperazine (S15931) competitively displaced the binding of [3H]-8-OH-DPAT at serotonin (5-HT)1A receptors with affinities (pKis) of 9.2, 8.8 and 8.9, respectively. These values compared favorably with those of the
BMY 7378, a buspirone analog with high affinity, selectivity and low intrinsic activity at the 5-HT1A receptor in rat and guinea pig hippocampal membranes.
F D Yocca et al.
European journal of pharmacology, 137(2-3), 293-294 (1987-06-04)
T Sharp et al.
European journal of pharmacology, 176(3), 331-340 (1990-02-13)
The present study examined the actions of the putative 5-HT1A antagonist BMY 7378 on central pre- and postsynaptic 5-HT1A function in the rat in vivo. Unlike the direct acting 5-HT1A agonist 8-hydroxy-2-(di-n-pro-pylamino)tetralin (8-OH-DPAT), BMY 7378 (0.25-5 mg/kg s.c.) did not
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

α1-Adrenoceptor Characteristics and Modulators

Review alpha 1 adrenoceptors as well as their agonists, antagonists, and tissue expression patterns. We suggest several modulators and alternatives for working with a-1 adrenoreceptors.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej