Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

A1757

Sigma-Aldrich

6-Azauracil

≥98%

Synonim(y):

6-AU, 1,2,4-Triazine-3,5(2H,4H)-dione, 3,5-Dihydroxy-1,2,4-triazine, 6-Aza-2,4-dihydroxypyrimidine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 G
465,00 zł

465,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Wszystkie zdjęcia(2)

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 G
465,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C3H3N3O2
Numer CAS:
461-89-2
Masa cząsteczkowa:
113.07
Beilstein:
116472
Numer WE:
207-318-0
Numer MDL:
MFCD00006456
Kod UNSPSC:
41106305
Identyfikator substancji w PubChem:
24890584
NACRES:
NA.51

465,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Próba

≥98%

Formularz

powder

mp

274-275 °C (lit.)

rozpuszczalność

1 M NH4OH: 50 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to light yellow-green

ciąg SMILES

O=C1NN=CC(=O)N1

InChI

1S/C3H3N3O2/c7-2-1-4-6-3(8)5-2/h1H,(H2,5,6,7,8)

Klucz InChI

SSPYSWLZOPCOLO-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

6-Azauracil has been used as a transcriptional inhibitor to study its effects on the deletion of termination and polyadenylation protein (Tpa1) and Mag1 on cell viability.[1] It has also been used as an orotidine-5′-monophosphate decarboxylase (OMPdecase) inhibitor in minimal media for determining the OMPdecase activity.[2]

Działania biochem./fizjol.

6-Azauracil (6-AU) is a pyrimidine analog of uracil and exhibits antitumor activity.[3] It inhibits the growth of various microorganisms by depleting intracellular guanosine triphosphate (GTP) and uridine triphosphate (UTP) nucleotide pools.[4]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCV2379
MKCK1196
MKCG2553
MKCC8438
MKBW7272V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Uridine powder, BioReagent, suitable for cell culture

Sigma-Aldrich

U3003

Uridine

Streptomycin sulfate salt powder

Sigma-Aldrich

S6501

Streptomycin sulfate salt

methods in molecular biology
steroid receptor methods (2001)
Valérie Declerck et al.
The Journal of organic chemistry, 76(2), 708-711 (2010-12-25)
A short and efficient synthesis of the previously unknown N-aminoazetidinecarboxylic acid has been established using a photochemical [2 + 2] cycloaddition strategy starting from 6-azauracil. Chiral derivatization with a nonracemic oxazolidinone provided access to both enantiomers of the title product.
Kostyantyn V Dmytruk et al.
Metabolic engineering, 13(1), 82-88 (2010-11-03)
Currently, the mutant of the flavinogenic yeast Candida famata dep8 isolated by classic mutagenesis and selection is used for industrial riboflavin production. Here we report on construction of a riboflavin overproducing strain of C. famata using a combination of random
Sittinan Chanarat et al.
Genes & development, 25(11), 1147-1158 (2011-05-18)
Different steps in gene expression are intimately linked. In Saccharomyces cerevisiae, the conserved TREX complex couples transcription to nuclear messenger RNA (mRNA) export. However, it is unknown how TREX is recruited to actively transcribed genes. Here, we show that the
Mihajlo Etinski et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 12(48), 15665-15671 (2010-08-04)
The photophysical properties of 6-azauracil were studied by means of ab initio quantum chemical methods. On the basis of our calculations we propose here the following mechanism for the lack of fluorescence and the high triplet quantum yield that was
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej