Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

F9128

Sigma-Aldrich

5′-(4-Fluorosulfonylbenzoyl)adenosine hydrochloride

Synonim(y):

Adenosine-5′-(4-fluorosulfonylbenzoate) hydrochloride, FSBA

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

25 MG
2540,00 zł
100 MG
7820,00 zł
500 MG
30 840,00 zł

2540,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Wszystkie zdjęcia(3)

Wybierz wielkość

Zmień widok
25 MG
2540,00 zł
100 MG
7820,00 zł
500 MG
30 840,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H16FN5O7S · HCl
Numer CAS:
78859-42-4
Masa cząsteczkowa:
489.86
Beilstein:
8178939
Numer MDL:
MFCD00043258
Kod UNSPSC:
41106305
Identyfikator substancji w PubChem:
24894988
NACRES:
NA.51

2540,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

pochodzenie biologiczne

synthetic (organic)

Poziom jakości

200

Próba

≥95% (TLC)

Formularz

powder

rozpuszczalność

methanol: 50 mg/mL, clear, colorless

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

Cl[H].Nc1ncnc2n(cnc12)[C@@H]3O[C@H](COC(=O)c4ccc(cc4)S(F)(=O)=O)[C@@H](O)[C@H]3O

InChI

1S/C17H16FN5O7S.ClH/c18-31(27,28)9-3-1-8(2-4-9)17(26)29-5-10-12(24)13(25)16(30-10)23-7-22-11-14(19)20-6-21-15(11)23;/h1-4,6-7,10,12-13,16,24-25H,5H2,(H2,19,20,21);1H/t10-,12-,13-,16-;/m1./s1

Klucz InChI

ZUHVYHQVJYIHPN-KHXPSBENSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

5′-(4-Fluorosulfonylbenzoyl)adenosine (FSBA) is an ATP analog used to study the mechanism of action of wortmannin. FSBA has been used to study vesicular transport in intestinal cells such as Caco-2, and to covalently modify residues in the nucleotide-binding domains (NBDs) of various ATPases, kinases, and other proteins.
5′-(4-Fluorosulfonylbenzoyl)adenosine hydrochloride has been used to incubate with Ime2 (inducer of meiosis 2) to determine the sensitivity of Ime2 to the adenosine triphosphate (ATP) analog 5′-fluorosulfonylbenzoyladenosine (FSBA).[1]

Działania biochem./fizjol.

5′-(4-Fluorosulfonylbenzoyl)adenosine helps to recognize adenosine triphosphate (ATP)-binding sites in kinases due to its reaction with nucleophilic amino acids happening within these motifs.[2]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000342108
0000342108
SLBX0795
SLBS7663
SLBN9061V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Kenichi A Tanaka et al.
Platelets, 15(5), 325-332 (2004-09-17)
The use of clopidogrel (Plavix), an inhibitor of adenosine diphosphate (ADP)-induced platelet aggregation, has been proven to reduce ischemic events in cardiovascular patients, but little information is available for optimal monitoring of platelet function in patients receiving the drug preoperatively.
Steven J Ratcliffe et al.
Journal of biomolecular screening, 12(1), 126-132 (2006-12-15)
Most of the kinase inhibitors that are approved for therapeutic uses or that are undergoing clinical trials are directed toward the adenosine triphosphate (ATP) binding site of protein kinases. 5'-Fluorosulfonylbenzoyl 5'-adenosine (FSBA) is an activitybased probe (ABP) that covalently modifies
Xavier Hanoulle et al.
Journal of proteome research, 5(12), 3438-3445 (2006-12-02)
Adenine nucleotides are small, abundant molecules that bind numerous proteins involved in pivotal cellular processes. These nucleotides are co-factors or substrates for enzymes, regulators of protein function, or structural binding motifs. The identification of nucleotide-binding sites on a proteome-wide scale
Giovanni Renzone et al.
Proteins, 67(1), 189-197 (2007-01-24)
Sso7d from the extreme thermophilic crenarchaeon Sulfolobus solfataricus is a multifunctional protein in in vitro assays, whose in vivo role is still puzzling. Crystals of Sso7d in complex with DNA elucidated the protein surface involved in the binding to the
Nicolas Menzel et al.
Analytical biochemistry, 368(2), 178-184 (2007-06-29)
Nearly all processes in cells are regulated by the coordinated interplay between reversible protein phosphorylation and dephosphorylation. Therefore, it is a great challenge to identify all phosphorylation substrates of a single protein kinase to understand its integration into intracellular signaling
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej