Przejdź do zawartości
Merck

361593

Sigma-Aldrich

Artemisinin

98%

Synonim(y):

Arteannuin, Qinghaosu

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H22O5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
282.33
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352205
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.79

Próba

98%

Postać

solid

aktywność optyczna

[α]20/D +76°, c = 0.5 in methanol

mp

156-157 °C (lit.)

spektrum działania antybiotyku

parasites
viruses

Zastosowanie

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

Tryb działania

enzyme | inhibits

ciąg SMILES

C[C@@H]1CC[C@H]2[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]3OC4(C)CC[C@@H]1[C@@]23OO4

InChI

1S/C15H22O5/c1-8-4-5-11-9(2)12(16)17-13-15(11)10(8)6-7-14(3,18-13)19-20-15/h8-11,13H,4-7H2,1-3H3/t8-,9-,10+,11+,13-,14-,15-/m1/s1

Klucz InChI

BLUAFEHZUWYNDE-NNWCWBAJSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Artemisinin is extracted from sweet wormwood (Artemisia annua). It has anticancer, antiprotozoal and antiviral activities. Artemisinin is associated with brainstem encephalopathy.

Zastosowanie

Artemisinin has been used:
  • in drug susceptibility assays
  • as a standard for its quantification from artemisinin from hairy roots
  • to check cell viability using 3-(4, 5-dimethylthiazol-2yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide (MTT) assay
  • as an antimalarial agent to investigate the role of autophagy-related (ATG) genes throughout the P. falciparum asexual and sexual blood stages

Działania biochem./fizjol.

Artemisinin (Qinghaosu), a sesquiterpene lactone, is a highly active anti-malarial (falciparum malaria) drug. Artemisinin is also an anthelmintic (parasitic worm) effective against the blood fluke, schistosomiasis.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Stimulation of artemisinin synthesis by combined cerebroside and nitric oxide elicitation in Artemisia annua hairy roots
Wang JW, et al.
Applied Microbiology and Biotechnology, 85(2), 285-292 (2009)
Pierre-Eric Campos et al.
Marine drugs, 17(3) (2019-03-17)
Chemical study of the CH₂Cl₂-MeOH (1:1) extract of the sponge Fascaplysinopsis reticulata collected in Mayotte highlighted three new tryptophan derived alkaloids, 6,6'-bis-(debromo)-gelliusine F (1), 6-bromo-8,1'-dihydro-isoplysin A (2) and 5,6-dibromo-8,1'-dihydro-isoplysin A (3), along with the synthetically known 8-oxo-tryptamine (4) and the
Artemether resistance in vitro is linked to mutations in PfATP6 that also interact with mutations in PfMDR1 in travellers returning with Plasmodium falciparum infections
Pillai DR, et al.
Malaria Journal, 11(1), 131-131 (2012)
Olivo Miotto et al.
Nature genetics, 45(6), 648-655 (2013-04-30)
We describe an analysis of genome variation in 825 P. falciparum samples from Asia and Africa that identifies an unusual pattern of parasite population structure at the epicenter of artemisinin resistance in western Cambodia. Within this relatively small geographic area
The multifunctional autophagy pathway in the human malaria parasite, Plasmodium falciparum
Cervantes S, et al.
Autophagy, 10(1), 80-92 (2014)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej