Przejdź do zawartości
Merck

04476

Sigma-Aldrich

Hordenine

≥97.0% (HPLC)

Synonim(y):

2-(4-Hydroxyphenyl)-N,N-dimethylethylamine, 4-(2-Dimethylaminoethyl)phenol, N,N-Dimethyltyramine, p-Hydroxy-N,N-dimethylphenethylamine, Anhaline, Cactine, Eremursin, Peyocactine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 MG
373,00 zł
1 G
2510,00 zł

373,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
100 MG
373,00 zł
1 G
2510,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H15NO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
165.23
Beilstein:
2207615
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.25

373,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

Próba

≥97.0% (HPLC)

Formularz

powder or crystals

Zastosowanie

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

ciąg SMILES

CN(C)CCc1ccc(O)cc1
CN(C)CCc1ccc(O)cc1

InChI

1S/C10H15NO/c1-11(2)8-7-9-3-5-10(12)6-4-9/h3-6,12H,7-8H2,1-2H3

Klucz InChI

KUBCEEMXQZUPDQ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Hordenina jest odpowiednia do badania wpływu alkoloidów mozgi trzcinowatej na strawność in vito. Nadaje się również do stosowania jako wzorzec do identyfikacji endogennej hordeniny w niekiełkowanym i kiełkującym jęczmieniu za pomocą analizy HPLC/diode array detection.[1] Hordenina może być stosowana jako analityczny materiał odniesienia oraz w badaniach nad aktywnością alkaloidów typu fenetyloaminy.

Działania biochem./fizjol.

Hordenina jest alkaloidem występującym w roślinach, np. w korzeniach kiełkującego jęczmienia[2][3] i algach morskich.[4] Jest metabolitem w metabolizmie tyrozyny, biosyntetyzowanym z tyraminy przez dwie kolejne N-metylacje,[5] jest metabolizowany przez oksydazę monoaminową.[6] Hordenina jest sympatykomimetykiem, a jej działanie farmakologiczne jest interesujące, ponieważ czasami znajduje się w próbkach moczu po wyścigu.[7] Hordenina hamuje melanogenezę poprzez tłumienie produkcji cyklicznego monofosforanu adenozyny (cAMP). cAMP bierze udział w ekspresji białek związanych z melanogenezą. Hordenina może być stosowana w hamowaniu przebarwień.[1] Jest obecna w korzeniach jęczmienia od pierwszego dnia kiełkowania nasion, ale nie jest obecna w nasionach.[8]

Opakowanie

Szklana butelka bez dna. Zawartość znajduje się wewnątrz stożka.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A K Singh et al.
Forensic science international, 54(1), 9-22 (1992-04-01)
Hordenine cross-reacted with various enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) or radioimmunoassay (RIA) kits used for the screening of urine samples. Morphine-ELISA kit was most sensitive, whereas etorphine- and buprenorphine-ELISA kits were least sensitive to hordenine cross-reactivity. Hordenine also interfered with
Studies on the mechanism of action of monoamine oxidase: metabolism of N,N-dimethyltryptamine and N,N-dimethyltryptamine-N-oxide.
T E SMITH et al.
Biochemistry, 1, 137-143 (1962-01-01)
Hordenine content of the marine alga Mastocarpus stellatus and the algal food product carrageen.
Barwell, C.J., et al.
Phytotherapy Research, 3, 67-69 (1989)
C A Bourke et al.
Australian veterinary journal, 65(7), 218-220 (1988-07-01)
The acute toxicity for sheep of 3 alkaloids that occur in Phalaris acquatica was examined by intravenous and oral administration. The lowest tested dose rates that produced clinically observed signs were, for 5-methoxy dimethyltryptamine, 0.1 mg/kg body weight intravenously and
C J Barwell et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 41(6), 421-423 (1989-06-01)
The selectivity of the naturally occurring amine, N,N-dimethyltyramine (hordenine) for monoamine oxidase (MAO) and its action upon isolated vasa deferentia of the rat was investigated. Hordenine was deaminated by rat liver MAO with a Michaelis constant of 479 microM and

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej