Przejdź do zawartości
Merck

Y0001394

Fusidic acid for peak identification

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Synonim(y):

Fusidic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C31H48O6
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
516.71
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.24
Nie można obecnie kupić produktu Y0001394. Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej

klasa czystości

pharmaceutical primary standard

rodzina API

fusidic acid

producent / nazwa handlowa

EDQM

Zastosowanie

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[H][C@@]12CC[C@@]3(C)[C@@]([H])([C@H](O)C[C@@]4([H])\C([C@H](C[C@]34C)OC(C)=O)=C(/CC\C=C(\C)C)C(O)=O)[C@@]1(C)CC[C@@H](O)[C@H]2C

InChI

1S/C31H48O6/c1-17(2)9-8-10-20(28(35)36)26-22-15-24(34)27-29(5)13-12-23(33)18(3)21(29)11-14-30(27,6)31(22,7)16-25(26)37-19(4)32/h9,18,21-25,27,33-34H,8,10-16H2,1-7H3,(H,35,36)/b26-20-/t18-,21-,22-,23+,24+,25-,27-,29-,30-,31-/m0/s1

Klucz InChI

IECPWNUMDGFDKC-MZJAQBGESA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Zastosowanie

Kwas fusydynowy do identyfikacji szczytowej Wzorzec odniesienia EP, przeznaczony do stosowania wyłącznie w badaniach laboratoryjnych zgodnie z zaleceniami Farmakopei Europejskiej.

Działania biochem./fizjol.

Suppresses nitric oxide lysis of pancreatic islet cells. Inhibits protein synthesis in prokaryotes by inhibiting the ribosome-dependent activity of G factor and translocation of peptidyl-tRNA.
Suppresses nitric oxide lysis of pancreatic islet cells; inhibits protein synthesis in prokaryotes.

Opakowanie

Produkt jest dostarczany zgodnie z wydaną Farmakopeą. Aktualną ilość jednostkową można znaleźć w katalogu substancji referencyjnych EDQM.

Inne uwagi

Sales restrictions may apply.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

J Turnidge
International journal of antimicrobial agents, 12 Suppl 2, S23-S34 (1999-10-21)
Fusidic acid comes in a variety of formulations for oral, intravenous and topical use. After oral administration of 500 mg Cmax values range from 14.5-3.3 mg/l and an elimination half-life of 8.9-11.0 h. Similar values are obtained with intravenous administration
M Whitby
International journal of antimicrobial agents, 12 Suppl 2, S17-S22 (1999-10-21)
The in vitro activity of fusidic acid against Staphylococcus aureus is confirmed in clinical studies which demonstrate that this antibiotic in combination with other agents, particularly beta-lactams, is efficacious in non-MRSA septicaemia. Some reports suggest that fusidic acid when used
M Whitby
International journal of antimicrobial agents, 12 Suppl 2, S67-S71 (1999-10-21)
The emergence of MRSA in the 1960s coincided with the introduction of fusidic acid. Since that time, the antibiotic has been widely used against this organism, both in the 1960s and 1970s and against the more modern multi-resistant version of
David J Farrell et al.
Clinical infectious diseases : an official publication of the Infectious Diseases Society of America, 52 Suppl 7, S487-S492 (2011-05-13)
Fusidic acid binds to elongation factor G (EF-G), preventing its release from the ribosome, thus stalling bacterial protein synthesis. In staphylococci, high-level fusidic acid resistance is usually caused by mutations in the gene encoding EF-G, fusA, and low-level resistance is
D Dobie et al.
Archives of disease in childhood, 89(1), 74-77 (2004-01-08)
This review summarises current knowledge of the microbiological and clinical aspects of fusidic acid resistance in Staphylococcus aureus, and makes recommendations about fusidic acid prescribing and further research.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej