F0756

Fusidic acid

Name: Fusidic acid
Brand: SIGMA
Price: 1730 PLN

Antibiotic

Synonim(y):

Ramycin

Slide 1 of 3

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

1 G

1730,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Zamów zamówienie zbiorcze

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):

C₃₁H₄₈O₆

Numer CAS:

6990-06-3

Masa cząsteczkowa:

516.71

NACRES:

NA.77

PubChem Substance ID:

57654174

UNSPSC Code:

12352106

EC Number:

230-256-0

MDL number:

MFCD00865135

Quality level:

200

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Przejdź do

Pomoc techniczna

Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.

Pozwól nam pomóc

Nazwa produktu

Fusidic acid,

InChI

1S/C31H48O6/c1-17(2)9-8-10-20(28(35)36)26-22-15-24(34)27-29(5)13-12-23(33)18(3)21(29)11-14-30(27,6)31(22,7)16-25(26)37-19(4)32/h9,18,21-25,27,33-34H,8,10-16H2,1-7H3,(H,35,36)/b26-20-/t18-,21-,22-,23+,24+,25-,27-,29-,30-,31-/m0/s1

InChI key

IECPWNUMDGFDKC-MZJAQBGESA-N

SMILES string

[H][C@@]12CC[C@@]3(C)[C@@]([H])([C@H](O)C[C@@]4([H])\C([C@H](C[C@]34C)OC(C)=O)=C(/CC\C=C(\C)C)C(O)=O)[C@@]1(C)CC[C@@H](O)[C@H]2C

storage temp.

2-8°C

Quality Level

200

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Bioactive Small Molecule Inhibitors

Bioactive Small Molecules

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 4

Ta pozycja	F0881	I1656	C7698
Sigma-Aldrich F0756 Fusidic acid	Sigma-Aldrich F0881 Fusidic acid sodium salt	Sigma-Aldrich I1656 Idarubicin hydrochloride	Sigma-Aldrich C7698 Cycloheximide
Quality Level 200	Quality Level 200	Quality Level 200	Quality Level 200
storage temp. 2-8°C	storage temp. 2-8°C	storage temp. 2-8°C	storage temp. 2-8°C

Application

Fusidic acid has been used:

as a standard in thin-layer chromatography (TLC)-densitometric method
to study its ability to bind to human serum albumin[1]
as an antibiotic in combination with tannic acid to determine minimum inhibitory concentrations (MIC) in methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA)

Biochem/physiol Actions

Fusidic acid is a tetracyclic triterpenoid[2] with antibiotic activity against Gram-positive bacteria.[3] It is derived from Fusidium coccineum. It shows its activity against anaerobes, corynebacterial, Nocardia, and Neisseria species. Fusidic acid exhibits therapeutic effects against Staphylococcal infections, skin infections.[4]

Suppresses nitric oxide lysis of pancreatic islet cells. Inhibits protein synthesis in prokaryotes by inhibiting the ribosome-dependent activity of G factor and translocation of peptidyl-tRNA.

Suppresses nitric oxide lysis of pancreatic islet cells; inhibits protein synthesis in prokaryotes.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

pictograms

GHS07

signalword

Warning

hcodes

H302

pcodes

P264 - P270 - P301 + P312 + P330 - P501

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

0000498430

0000373558

0000284817

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Characterization of an Acinetobacter baumannii lptD Deletion Strain: Permeability Defects and Response to Inhibition of Lipopolysaccharide and Fatty Acid Biosynthesis.

Jade Bojkovic et al.

Journal of bacteriology, 198(4), 731-741 (2015-12-17)

Lipid A on the Gram-negative outer membrane (OM) is synthesized in the cytoplasm by the Lpx pathway and translocated to the OM by the Lpt pathway. Some Acinetobacter baumannii strains can tolerate the complete loss of lipopolysaccharide (LPS) resulting from

Tannic acid as phytochemical potentiator for antibiotic resistance adaptation

Myint K, et al.

APCBEE procedia, 7, 175-181 (2013)

DNA microarray profiling of a diverse collection of nosocomial methicillin-resistant staphylococcus aureus isolates assigns the majority to the correct sequence type and staphylococcal cassette chromosome mec (SCCmec) type and results in the subsequent identification and characterization of novel SCCmec-SCCM1 composite islands.

Anna C Shore et al.

Antimicrobial agents and chemotherapy, 56(10), 5340-5355 (2012-08-08)

One hundred seventy-five isolates representative of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) clones that predominated in Irish hospitals between 1971 and 2004 and that previously underwent multilocus sequence typing (MLST) and staphylococcal cassette chromosome mec (SCCmec) typing were characterized by spa typing

Population pharmacokinetics of fusidic acid: rationale for front-loaded dosing regimens due to autoinhibition of clearance.

Jürgen B Bulitta et al.

Antimicrobial agents and chemotherapy, 57(1), 498-507 (2012-11-14)

The objectives of this analysis were to develop a population pharmacokinetic (PK) model to describe the absorption and disposition of fusidic acid after single and multiple doses and to determine the effect of food on the rate and extent of

Molecular analysis of fusidic acid resistance in Staphylococcus aureus.

Silke Besier et al.

Molecular microbiology, 47(2), 463-469 (2003-01-10)

Fusidic acid is a potent antibiotic against severe Gram-positive infections that interferes with the function of elongation factor G (EF-G), thereby leading to the inhibition of bacterial protein synthesis. In this study, we demonstrate that fusidic acid resistance in Staphylococcus

Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej

Fusidic acid