Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

05-7190

Sigma-Aldrich

Cyclohexanone

JIS special grade, ≥99.0%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H10(=O)
Numer CAS:
108-94-1
Masa cząsteczkowa:
98.14
Beilstein:
385735
Numer MDL:
MFCD00001625
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
329748158

klasa czystości

JIS special grade

gęstość pary

3.4 (vs air)

ciśnienie pary

3.4 mmHg ( 20 °C)

Próba

≥99.0%

Formularz

liquid

temp. samozapłonu

788 °F

granice wybuchowości

1.1 %, 100 °F
9.4 %

dostępność

available only in Japan

współczynnik refrakcji

n20/D 1.450 (lit.)

bp

155 °C (lit.)

mp

−47 °C (lit.)

gęstość

0.947 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

O=C1CCCCC1

InChI

1S/C6H10O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H2

Klucz InChI

JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H302 + H312 + H332,H315,H318,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

111.2 °F

Temperatura zapłonu (°C)

44 °C

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
A2378
A9254
K7167
A7146
A6045

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Application of fragment screening and merging to the discovery of inhibitors of the Mycobacterium tuberculosis cytochrome P450 CYP121.
Sean A Hudson et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(37), 9311-9316 (2012-08-15)
Alakananda Hajra et al.
Organic letters, 14(21), 5488-5491 (2012-10-18)
Dehydrogenative aromatization of cyclohexanone imines to arylamines has been achieved using a palladium catalyst under aerobic conditions. The reaction is applicable to a variety of imines that are either preformed or generated in situ from cyclohexanone derivatives and aryl or
Viktória Fábos et al.
Chemistry, an Asian journal, 7(11), 2629-2637 (2012-09-07)
Iron (and to a lesser extent manganese) in the wall of a 316 stainless steel (SS) reactor is responsible for the hydrogenation of cyclohexanone to cyclohexanol when using an aqueous formic acid solution under high temperature and pressure water (HTPW)
Brahm J Yachnin et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(18), 7788-7795 (2012-04-18)
The Baeyer-Villiger monooxygenases (BVMOs) are a family of bacterial flavoproteins that catalyze the synthetically useful Baeyer-Villiger oxidation reaction. This involves the conversion of ketones into esters or cyclic ketones into lactones by introducing an oxygen atom adjacent to the carbonyl
Raju Adepu et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(29), 5554-5569 (2012-06-20)
Novel thieno[2,3-d]pyrimidines containing a cyclohexane ring fused with a six- or five-membered heterocyclic moiety along with a benzylic nitrile were designed as potential inhibitors of PDE4. Expeditious synthesis of these compounds was carried out via a multi-step sequence consisting of
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej