Przejdź do zawartości
Merck

01-3540

Sigma-Aldrich

6-Aminocaproic acid

SAJ special grade, ≥99.0%

Synonim(y):

ε-Aminocaproic acid, 6-Aminohexanoic acid, EACA

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
H2N(CH2)5CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
131.17
Beilstein:
906872
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352116
Identyfikator substancji w PubChem:

klasa czystości

SAJ special grade

Próba

≥99.0%

Postać

solid

dostępność

available only in Japan

mp

207 °C
207-209 °C (dec.) (lit.)

rozpuszczalność

water: soluble

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

NCCCCCC(O)=O

InChI

1S/C6H13NO2/c7-5-3-1-2-4-6(8)9/h1-5,7H2,(H,8,9)

Klucz InChI

SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

Lysine analog. Promotes rapid dissociation of plasmin, thereby inhibiting the activation of plasminogen and subsequent fibrinolysis. Reported to inhibit plasminogen binding to activated platelets. An early report indicated that it inhibits the activation of the first component of the complement system. Binds and inactivates Carboxypeptidase B.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Moumita Ghosh et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 28(3), 1715-1724 (2011-12-29)
The present work reports covalent functionalization of single-walled carbon nanotubes (f-SWNTs) to introduce hydrophilicity to the otherwise amphiphobic nanotubes. The charge and spacer length of the functional moiety were varied by using quaternized ethylene diamine, 6-aminocaproate, quaternized (ethylenedioxy)bis(ethylamine), and a
E M Van Hoeyveld et al.
The Journal of allergy and clinical immunology, 76(4), 543-550 (1985-10-01)
The effect of epsilon-aminocaproic acid (EACA) on the degradation of an aqueous Lolium perenne extract was studied by intracutaneous tests and by RAST inhibition. Extracts for skin testing stored at 4 degrees C for 12 months and at 37 degrees
P A Stricker et al.
British journal of anaesthesia, 110(5), 788-799 (2013-01-29)
Understanding the clinical pharmacology of the antifibrinolytic epsilon-aminocaproic acid (EACA) is necessary for rational drug administration in children. The aim of this study is to determine the pharmacokinetics (PKs) of EACA in infants aged 6-24 months undergoing craniofacial reconstruction surgery.
Blood-sparing drugs: aprotinin, tranexamic acid, and epsilon-aminocaproic acid.
D Royston
International anesthesiology clinics, 33(1), 155-179 (1995-01-01)
Illa Ramakanth et al.
The journal of physical chemistry. B, 116(9), 2722-2729 (2012-02-09)
A two-component gel resulting from the amphiphilic cationic surfactant cetylpyridinium chloride (CPC) in the presence of a structure-forming bola-amphiphilic additive 6-aminocaproic acid (6-ACA) was realized and investigated. At a critical 6 wt % of 1:1 CPC:6-ACA, the yellow colored gel

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej