PC116
Anty-ATM (Ab-3) (819-844) Królicze pAb
liquid, Calbiochem®
Synonim(y):
Przeciwdziałanie ataksji teleangiektazji
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
Informacje o tej pozycji
NACRES:
NA.43
UNSPSC Code:
12352203
Clone:
polyclonal
Species reactivity:
human
Application:
—
Citations:
26
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócbiological source
rabbit
Quality Segment
antibody form
purified antibody
antibody product type
primary antibodies
clone
polyclonal
form
liquid
contains
≤0.1% sodium azide as preservative
species reactivity
human
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
do not freeze
isotype
IgG
shipped in
wet ice
storage temp.
2-8°C
target post-translational modification
unmodified
Gene Information
human ... ATM(472)
General description
Anty-ATM (Ab-3) (819-844), króliczy poliklonalny, rozpoznaje białko ATM o masie ~350 kDa w komórkach Daudi i HeLa. Jest zatwierdzony do Western blotting i immunoprecypitacji.
Oczyszczone królicze przeciwciało poliklonalne. Rozpoznaje białko ATM o masie ~350 kDa.
Rozpoznaje białko ATM o masie ~350 kDa w komórkach Daudi i HeLa.
Immunogen
Człowiek
syntetyczny peptyd (CKSLASFIKKPFDRGEVESMEDDTNG) odpowiadający aminokwasom 819-844 ludzkiego ATM
Application
Immunoblotting (2 µg/ml, patrz komentarze)
Immunoprecypitacja (2 µg)
Immunoprecypitacja (2 µg)
Packaging
Należy zapoznać się z etykietą fiolki, aby uzyskać informacje o stężeniu specyficznym dla partii.
Physical form
W 50 mM buforze fosforanu sodu, 0,2% żelatyny.
Analysis Note
Kontrola negatywna
Komórki GM02052A
Komórki GM02052A
Kontrola pozytywna
Komórki Daudi lub HeLa
Komórki Daudi lub HeLa
Other Notes
Do immunoblottingu należy użyć 100-150 µg lizatu komórkowego na 5% żelu akrylamidowym (SDS/PAGE) i przenieść na nitrocelulozę przy użyciu półsuchego transferu przy stałym napięciu 9 V przez 2 h. Wykrywanie kompleksów przeciwciało/antygen odbywa się przy użyciu koziej anty-rabbit IgG sprzężonej z HRP w stężeniu 25 ng/ml (nr kat. DC03L).
1. Anty-ATM (Ab-3) Królicze pAb immunoblotuje i immunoprecypituje białko o masie 350 kDa w lizatach prawidłowych i transformowanych komórek lub linii nowotworowych pochodzących od osób homozygotycznych typu dzikiego dla genu ATM; podczas gdy w komórkach pochodzących od pacjentów z ataksją-teleangiektazją i niosących homozygotyczne mutacje inaktywujące ATM, nie wykrywa się białka 350 kDa.
2. Anty-ATM (Ab-3) Królicze pAb może niespecyficznie wykrywać białka o mniejszej masie cząsteczkowej obecne zarówno w zmutowanych komórkach ATM, jak i komórkach typu dzikiego. Zaleca się ostrożne miareczkowanie przeciwciał pierwotnych i wtórnych.
3. Immunoblotting p350ATM wymaga załadowania 100-150 µg lizatu komórkowego na niskoprocentowe żele akrylamidowe (5%) (SDS/PAGE) z elektroforezą wykonywaną do momentu, gdy marker o masie cząsteczkowej 200 kDa migruje do połowy żelu. Półsuchy transfer elektroforetyczny trwa 2 godziny przy stałym napięciu 9 V. Transfer w zbiorniku przez noc przy stałym napięciu 40 V.
4. Aby przenieść żel do blottingu, połóż suchy kawałek papieru Whatman 3MM Chromatography na mokrym żelu. Ostrożnie odklej papier 3MM i żel od szklanej płytki i zanurz, stroną z żelem do góry, w buforze transferowym, aż papier 3MM będzie dokładnie mokry. Usuń pęcherzyki powietrza, przesuwając pipetą po powierzchni żelu.
5. Aby potwierdzić wykrycie p350ATM, linia komórkowa niosąca skróconą mutację ATM powinna być użyta jako kontrola negatywna. Linie komórkowe od pacjentów z A-T, które nie wykazują wykrywalnego pasma przy 350 kDa, można uzyskać z National Institute of General Medical Sciences Human Genetic Mutant Cell Repository w Coriell Institute for Medical Research, 401 Haddon Avenue, Camden, NJ 08103.
6. Do immunoprecypitacji przygotować lizaty jądrowe zgodnie z opisem. Immunoprecypitować p350ATM stosując 2 µg króliczego pAb anty-ATM (Ab-3) i białko A-argarozę (nr kat. IP06). Wykrycie może nastąpić po znakowaniu metabolicznym metioniną 35S, a następnie autoradiografii, lub alternatywnie, immunoprecypitowane białka mogą być wyświetlane na 5% SDS/PAGE, przenoszone na nitrocelulozę, a następnie blotowane jak powyżej przy użyciu Anti-ATM (Ab-3).
1. Anty-ATM (Ab-3) Królicze pAb immunoblotuje i immunoprecypituje białko o masie 350 kDa w lizatach prawidłowych i transformowanych komórek lub linii nowotworowych pochodzących od osób homozygotycznych typu dzikiego dla genu ATM; podczas gdy w komórkach pochodzących od pacjentów z ataksją-teleangiektazją i niosących homozygotyczne mutacje inaktywujące ATM, nie wykrywa się białka 350 kDa.
2. Anty-ATM (Ab-3) Królicze pAb może niespecyficznie wykrywać białka o mniejszej masie cząsteczkowej obecne zarówno w zmutowanych komórkach ATM, jak i komórkach typu dzikiego. Zaleca się ostrożne miareczkowanie przeciwciał pierwotnych i wtórnych.
3. Immunoblotting p350ATM wymaga załadowania 100-150 µg lizatu komórkowego na niskoprocentowe żele akrylamidowe (5%) (SDS/PAGE) z elektroforezą wykonywaną do momentu, gdy marker o masie cząsteczkowej 200 kDa migruje do połowy żelu. Półsuchy transfer elektroforetyczny trwa 2 godziny przy stałym napięciu 9 V. Transfer w zbiorniku przez noc przy stałym napięciu 40 V.
4. Aby przenieść żel do blottingu, połóż suchy kawałek papieru Whatman 3MM Chromatography na mokrym żelu. Ostrożnie odklej papier 3MM i żel od szklanej płytki i zanurz, stroną z żelem do góry, w buforze transferowym, aż papier 3MM będzie dokładnie mokry. Usuń pęcherzyki powietrza, przesuwając pipetą po powierzchni żelu.
5. Aby potwierdzić wykrycie p350ATM, linia komórkowa niosąca skróconą mutację ATM powinna być użyta jako kontrola negatywna. Linie komórkowe od pacjentów z A-T, które nie wykazują wykrywalnego pasma przy 350 kDa, można uzyskać z National Institute of General Medical Sciences Human Genetic Mutant Cell Repository w Coriell Institute for Medical Research, 401 Haddon Avenue, Camden, NJ 08103.
6. Do immunoprecypitacji przygotować lizaty jądrowe zgodnie z opisem. Immunoprecypitować p350ATM stosując 2 µg króliczego pAb anty-ATM (Ab-3) i białko A-argarozę (nr kat. IP06). Wykrycie może nastąpić po znakowaniu metabolicznym metioniną 35S, a następnie autoradiografii, lub alternatywnie, immunoprecypitowane białka mogą być wyświetlane na 5% SDS/PAGE, przenoszone na nitrocelulozę, a następnie blotowane jak powyżej przy użyciu Anti-ATM (Ab-3).
Friedberg, E.C., et al. 1995. Amer. Soc. of Microbiolgy (sprawozdanie ze spotkania), Wash. D.C.
Meyn, S.M. 1995. Cancer Res.55, 5991.
Paules, R.S., et al. 1995. Cancer Res.55, 1763.
Savitsky, K., et al. 1995. Science268, 1749.
Savitsky, K., et al. 1995. Hum. Molec. Genet.4, 2025.
Zakian, V., 1995. Cell82, 685.
Beamish, H., et al. 1993. Rad. Res.138, 130.
Kastan, M.B., et al. 1992. Cell71, 587.
Painter, R.B. and Young, B.R. 1980. Proc. Natl. Acad. Sci. USA77, 7315.
Meyn, S.M. 1995. Cancer Res.55, 5991.
Paules, R.S., et al. 1995. Cancer Res.55, 1763.
Savitsky, K., et al. 1995. Science268, 1749.
Savitsky, K., et al. 1995. Hum. Molec. Genet.4, 2025.
Zakian, V., 1995. Cell82, 685.
Beamish, H., et al. 1993. Rad. Res.138, 130.
Kastan, M.B., et al. 1992. Cell71, 587.
Painter, R.B. and Young, B.R. 1980. Proc. Natl. Acad. Sci. USA77, 7315.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
Toksyczność: Standardowa obsługa (A)
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Still not finding the right product?
Wypróbuj nasze narzędzie Narzędzie selektora produktów, aby zawęzić opcje.
Klasa składowania
10 - Combustible liquids
wgk
nwg
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Numer pozycji handlu globalnego
| SKU | NUMER GTIN |
|---|---|
| PC116-100UG | 04055977209440 |