MABE1015

Przeciwciało przeciw podjednostce CTC1 kompleksu CST, klon 8E5.2

clone 8E5.2, from mouse

• Synonim(y): CST complex subunit CTC1, Conserved telomere maintenance component 1, HBV DNAPTP1-transactivated protein B
• Kod UNSPSC: 12352203
• eCl@ss: 32160702
• NACRES: NA.41

Właściwości

• pochodzenie biologiczne: mouse
• Poziom jakości: 100
• forma przeciwciała: purified immunoglobulin
• rodzaj przeciwciała: primary antibodies
• klon: 8E5.2, monoclonal
• reaktywność gatunkowa: human
• metody: western blot: suitable
• izotyp: IgG1κ
• numer dostępu NCBI: NP_079375
• numer dostępu UniProt: Q2NKJ3
• Warunki transportu: wet ice
• docelowa modyfikacja potranslacyjna: unmodified
• informacje o genach: human ... CTC1(80169)

Opis

Opis ogólny

Podjednostka kompleksu CST CTC1 (UniProt Q2NKJ3; znana również jako Conserved telomere maintenance component 1, HBV DNAPTP1-transactivated protein B) jest kodowana przez gen CTC1 (znany również jako C17orf68, CRMCC) (Gene ID 80169) u człowieka. CTC1 jest podjednostką trimerycznego kompleksu CST (CTC1, STN1 i TEN1), który wiąże ssDNA, promuje syntezę telomerowego DNA i hamuje wydłużanie telomerów za pośrednictwem telomerazy. CST bezpośrednio oddziałuje i stymuluje aktywność polimerazy DNA α (polα-primazy). CST wiąże się również z telomerycznymi nawisami 3′ i sekwestruje je po ich wydłużeniu przez telomerazę, ograniczając w ten sposób dalsze wydłużanie telomerów przez telomerazę. Zablokowanie STN1 lub CCT1 w ludzkich komórkach nowotworowych i mysich fibroblastach powoduje znaczne wydłużenie telomerowych nawisów G. Warunkowa delecja CTC1 u myszy prowadzi do wczesnego wejścia w okres starzenia i objawów defektów replikacji telomerów. Mutacje ludzkiego genu CTC1 powodują dyskeratozę wrodzoną (DC) i związane z nią zespoły niewydolności szpiku kostnego, a także rzadkie autosomalne recesywne zaburzenie neurologiczne Coats Plus, w którym u pacjentów rozwijają się zwapnienia czaszki i torbiele. Pacjenci z Coats Plus i DC rozwijają przedwczesne siwienie włosów, niedokrwistość i osteoporozę w wyniku defektów telomerazy.

Specyficzność

Oczekuje się, że będzie reagować z obiema splicowanymi izoformami ludzkiego CTC1 zgłoszonymi przez UniProt (Q2NKJ3).

Immunogen

Epitop: Wewnętrzny (C-końcowa połowa).

Znakowany GST rekombinowany fragment wewnętrzny z C-końcowej połowy ludzkiego CTC1.

Zastosowanie

Anti-CST complex subunit CTC1 Antibody, clone 8E5.2 to przeciwciało przeciwko podjednostce CTC1 kompleksu CST do stosowania w Western Blotting.

Research Category
Epigenetics & Nuclear Function

Research Sub Category
Cell Cycle, DNA Replication & Repair

Jakość

Evaluated by Western Blotting in human cortex tissue lysate.

Western Blotting Analysis: 1.0 µg/mL of this antibody detected CST complex subunit CTC1 in 10 µg of human cortex tissue lysate.

Opis wartości docelowych

Zaobserwowano ~135 kDa. Obliczono 134,6 kDa (izoforma 1) i 114,1 kDa (izoforma 2). W niektórych lizatach mogą pojawić się niescharakteryzowane pasma.

Postać fizyczna

Format: Oczyszczony

Oczyszczone mysie przeciwciało monoklonalne IgG1κ w buforze zawierającym 0,1 M Tris-Glicyny (pH 7,4), 150 mM NaCl z 0,05% azydkiem sodu.

Protein G Purified

Przechowywanie i stabilność

Przechowywać przez 1 rok w temperaturze 2-8°C od daty otrzymania.

Inne uwagi

Stężenie: Należy zapoznać się z arkuszem danych dla konkretnej partii.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 12 - Non Combustible Liquids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 1
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable