MAB5490-I

Anti-Huntingtin Disease (HD/HTT) Antibody

mouse monoclonal, 5HU-1H6

• Synonim(y): Anty-Huntingtin, Klon 5HU-1H6 anty-huntingtyna, Przeciwciało wykrywające huntingtynę
• Kod UNSPSC: 12352203
• NACRES: NA.74

Właściwości

• Nazwa produktu: Anti-Huntingtin Antibody, a.a. 115-129 Antibody, clone 5HU-1H6,
• pochodzenie biologiczne: mouse
• Poziom jakości: 200
• białko sprzężone: unconjugated
• forma przeciwciała: purified antibody
• rodzaj przeciwciała: primary antibodies
• klon: 5HU-1H6, monoclonal
• masa cząsteczkowa: calculated mol wt 347.6 kDa; observed mol wt ~350 kDa
• reaktywność gatunkowa: human
• opakowanie: antibody small pack of 100 μg
• metody: immunocytochemistry: suitable; immunofluorescence: suitable; immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable; western blot: suitable
• izotyp: IgG1κ
• sekwencja epitopowa: N-terminus
• numer dostępu Protein ID: NP_002102
• numer dostępu UniProt: P42858
• Warunki transportu: dry ice
• docelowa modyfikacja potranslacyjna: unmodified
• informacje o genach: human ... HTT(3064)

Opis

Opis ogólny

Huntingtyna (UniProt: P42858; znana również jako białko choroby Huntingtona, białko HD) jest kodowana przez gen HTT (znany również jako HD, IT15) (identyfikator genu: 3064) u człowieka. Białko to znajduje się w regionie okołojądrowym wraz z mikrotubulami oraz w regionie centrosomalnym wraz z g-tubuliną. Ulega ekspresji w mózgu i występuje głównie w korze móżdżku, korze nowej, prążkowiu i hipokampie. Odgrywa rolę w transporcie za pośrednictwem mikrotubul lub funkcji pęcherzyków i wykazano, że jest niezbędna do przeżycia neuronów. Bierze udział w transporcie pęcherzyków synaptycznych i wiązaniu mikrotubul. Zawiera sygnał eksportu jądrowego (aa 2395-2404) i 5 domen HEAT (Huntington, Elongation Factor 3, PR65/A, TOR). Może ulegać rozszczepieniu przez kaspazy poniżej odcinka poliglutaminowego, a powstałe fragmenty N-końcowe wykazują cytotoksyczność i prowokują apoptozę. W odpowiedzi na uszkodzenie DNA ulega fosforylacji przy serynie 1179 i 1199 przez CDK5, co chroni neurony przed ekspansją poliglutaminy, a także toksycznością zależną od uszkodzenia DNA. N-końcowe fragmenty zmutowanej huntingtyny (mHTT) ulegają fałdowaniu i łączą się w oligomery, które ostatecznie łączą się w nierozpuszczalne fibryle. Nieprawidłowe fałdowanie i samoagregacja określonych białek jest powszechnie obserwowana w dobrze znanych chorobach neurodegeneracyjnych, w tym w chorobie Huntingtona (HD), chorobie Alzheimera (AD), chorobie Parkinsona (PD) i stwardnieniu zanikowym bocznym (AML). Nieprawidłowa sekwencja lub odcinek powtórzenia poliglutaminy (polyQ) powoduje nieprawidłowe fałdowanie białka i neurodegenerację.

Specyficzność

Klon 5HU-1H6 jest mysim przeciwciałem monoklonalnym wykrywającym ludzkie białko Huntingtina. Celuje w epitop w obrębie 15 aminokwasów od regionu N-końcowego.

Immunogen

Rekombinowany fragment znakowany GST odpowiadający pierwszym 165 aminokwasom z N-końcowego regionu ludzkiego białka Huntingtin.

Zastosowanie

Testy kontroli jakości

Oceniane metodą Western Blotting w lizatach z komórek HEK293 przejściowo nadeksprymujących białko Huntingtina.

Analiza Western Blotting (WB): Rozcieńczenie 1:250 tego przeciwciała wykryło Huntingtina w lizatach z komórek HEK293 przejściowo nadeksprymujących białko Huntingtina.

Testowane aplikacje

Analiza Western Blotting: Reprezentatywna partia wykryła białko Huntingtina w aplikacji Western Blotting. (Miller, J.P., et al. (2010). Neuron. 67(2):199-212; Lunke, A. et al. (2002). Mol Cell. 10(2):259-69; Ratovitski, T., et al. (2007). Cell Cycle. 6(23):2970-81; Michels Thompson, L., et al. (2009). J Cell Biol. 187(7):1083-99; Juenemann, K., et al. (2011). Neurotox Res.;20(2):120-33).

Zastosowania immunohistochemii: Reprezentatywna partia wykryła białko Huntingtina w zastosowaniu immunohistochemicznym. (Lunke, A. et al. (2002). Mol Cell. 10(2):259-69).

Analiza immunofluorescencyjna: Reprezentatywna partia wykryła białko Huntingtina w aplikacji immunofluorescencji. (Juenemann, K., et al. (2011). Neurotox Res.;20(2):120-33).

Analiza immunocytochemiczna: Reprezentatywna partia wykryła białko Huntingtin w aplikacji Immunocytochemistry. (Miller, J.P., et al. (2010). Neuron. 67(2):199-212; Lunke, A. et al. (2002). Mol Cell. 10(2):259-69).

Uwaga: Rzeczywiste optymalne rozcieńczenia robocze muszą być określone przez użytkownika końcowego jako próbki, a warunki eksperymentalne mogą się różnić w zależności od użytkownika końcowego.

Anti-Huntingtin, a.a. 115-129, klon 5HU-1H6, nr kat. MAB5490-I, jest mysim przeciwciałem monoklonalnym, które wykrywa białko Huntingtin i jest testowane do stosowania w immunocytochemii, immunofluorescencji, immunohistochemii i Western Blotting.

Postać fizyczna

Oczyszczone mysie przeciwciało monoklonalne IgG1 w PBS bez konserwantów.

Przechowywanie i stabilność

Przechowywać w temperaturze od -10°C do -25°C. Zalecenia dotyczące postępowania: Po otrzymaniu i przed zdjęciem nasadki odwirować fiolkę i delikatnie wymieszać roztwór. Rozdzielić do probówek mikrowirówkowych i przechowywać w temperaturze -20°C. Unikać powtarzających się cykli zamrażania/rozmrażania, które mogą uszkodzić IgG i wpłynąć na działanie produktu.

Inne uwagi

Stężenie: Stężenie specyficzne dla danej partii można znaleźć w certyfikacie analizy.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 12 - Non Combustible Liquids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 2
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable