Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

ABS1593

Sigma-Aldrich

Przeciwciało anty-sFRP-1

from rabbit

Synonim(y):

Secreted frizzled-related protein 1, FRP-1, SARP-2, Secreted apoptosis-related protein 2, sFRP-1

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 μG
1800,00 zł

1800,00 zł


Przewidywany termin wysyłki10 kwietnia 2026Szczegóły


Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
100 μG
1800,00 zł

About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

1800,00 zł


Przewidywany termin wysyłki10 kwietnia 2026Szczegóły


Poproś o zamówienie zbiorcze

pochodzenie biologiczne

rabbit

Poziom jakości

forma przeciwciała

purified antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

reaktywność gatunkowa

human, mouse

metody

immunohistochemistry: suitable
neutralization: suitable
western blot: suitable

numer dostępu NCBI

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

ambient

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... SFRP1(6422)

Opis ogólny

Wydzielane białko związane z frizzled 1 (UniProt Q8N474; znane również jako FRP-1, SARP-2, wydzielane białko związane z apoptozą 2, sFRP-1) jest kodowane przez gen SFRP1 (znany również jako FRP, FRP1, SARP2) (Gene ID 6422) u człowieka. Kanoniczna sygnalizacja Wnt jest konstytutywnie tłumiona przy braku Wnt, a jej aktywacja w obecności Wnt może być blokowana przez wydzielane inhibitory, w tym białka związane z dickkopfem (DKK) i wydzielane białka związane z frizzled (sFRP1-5). sFRP mają homologię z receptorem FZD i konkurują z FZD o wiązanie Wnt w przestrzeni zewnątrzkomórkowej, sFRP mogą również wywierać swoje działanie poprzez interakcje między sobą i receptorami FZD. sFRP-1 jest obecny zarówno podczas rozwoju serca, jak i w życiu dorosłym i ulega obfitej ekspresji w sercu myszy i człowieka. Badania przeprowadzone na myszach pozbawionych SFRP-1 wskazują na rolę sFRP-1 w związanym z wiekiem pogorszeniu czynności serca i zwłóknieniu. Ludzki sFRP-1 jest produkowany z sekwencją peptydu sygnałowego (a.a. 1-31), którego usunięcie daje dojrzałe białko (a.a. 32-314) z N-końcową domeną FZ (a.a. 53-169), a następnie domeną netryny (NTR) (a.a. 186-306).

Specyficzność

To poliklonalne przeciwciało neutralizowało hamującą aktywność sFRP-1 (Scheel, C., et al. (2011). Cell. 145(6):926 940; Häusler, K.D., et al. (2004). J. Bone Miner. Res. 19(11):1873-1881).

Immunogen

Ludzki sFRP-1 wyrażony przez ssaki, oczyszczony z pożywki hodowlanej (Häusler, K.D., et al. (2004). J. Bone Miner. Res. 19(11):1873-1881; Uren, A., et al. (2000). J. Biol. Chem. 275(6):4374-4382).

Zastosowanie

Analiza immunohistochemiczna: Rozcieńczenie 1:260 z reprezentatywnej partii wykryło sFRP-1 w wycinkach tkanek ludzkich nerek i jąder (dzięki uprzejmości Jeffrey Rubin, M.D., Ph.D., i Aykut Üren, M.D., Ph.D.).

Analiza neutralizująca: Reprezentatywna partia, w połączeniu z rekombinowanym Wtn5a i przeciwciałem anty-DKK1, zwiększała migrację i tworzenie mammosfery EpCAM-dodatnich (EPC+) ludzkich komórek nabłonka sutka (MEC) (Scheel, C., et al. (2011). Cell. 145(6):926 940).

Analiza neutralizująca: Reprezentatywna partia zwiększyła tworzenie TRACP+ zmutowanych i mononukleowanych komórek ze współhodowanych mysich komórek śledzionowych i pierwotnych komórek osteoblastycznych po stymulacji PGE2 i 1,25 (OH)2D3 (Häusler, K.D., et al. (2004). J. Bone Miner. Res. 19(11):1873-1881).

Uwaga: Wykrywanie endogennego sFRP-1 w lizatach całych komórek lub próbkach tkanek jest trudne bez etapu wzbogacania przed immunoblottingiem (np. przez immunoprecypitację lub chromatografię powinowactwa heparyny).
Wykryj sFRP-1 za pomocą tego króliczego poliklonalnego anty-sFRP-1, nr kat. Nr kat. ABS1593, zatwierdzonego do stosowania w immunohistochemii, neutralizacji i Western Blotting.
Research Category
Signaling

Jakość

Evaluated by Western Blotting of human sFRP-1 recombinant protein.

Western Blotting Analysis: 1 µg/mL of this antibody detected in 10 ng of mammalian expressed, secreted human sFRP-1.

Opis wartości docelowych

Zaobserwowano ~39 kDa. Docelowy rozmiar pasma wydaje się większy niż obliczona masa cząsteczkowa 32,54/35,39 kDa (dojrzała/pro-forma) z powodu glikozylacji. W niektórych lizatach można zaobserwować niescharakteryzowane pasma.

Postać fizyczna

Format: Oczyszczony
Oczyszczone królicze przeciwciało poliklonalne w PBS bez konserwantów.
Protein A purified.

Przechowywanie i stabilność

Przechowywać przez 1 rok w temperaturze -20°C od daty otrzymania.
Zalecenia dotyczące postępowania: Po otrzymaniu i przed zdjęciem nasadki odwirować fiolkę i delikatnie wymieszać roztwór. Rozdzielić do probówek do mikrowirówki i przechowywać w temperaturze -20°C. Unikać powtarzających się cykli zamrażania/rozmrażania, które mogą uszkodzić IgG i wpłynąć na działanie produktu.

Inne uwagi

Stężenie: Należy zapoznać się z arkuszem danych dla konkretnej partii.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

12 - Non Combustible Liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Mitchell E Fane et al.
Nature, 606(7913), 396-405 (2022-06-02)
Disseminated cancer cells from primary tumours can seed in distal tissues, but may take several years to form overt metastases, a phenomenon that is termed tumour dormancy. Despite its importance in metastasis and residual disease, few studies have been able

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej