5.32177

Tdp1 Inhibitor, CD00509

• Synonim(y): Inhibitor fosfodiesterazy tyrozylo-DNA 1
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₉H₆N₂O₃S
• Numer CAS: 27430-18-8
• Masa cząsteczkowa: 222.22
• Numer MDL: MFCD00020968
• Kod UNSPSC: 12352200
• NACRES: NA.77

Właściwości

• Próba: ≥97% (HPLC)
• Poziom jakości: 100
• Formularz: powder
• siła działania: 710 nM IC₅₀
• producent / nazwa handlowa: Calbiochem^®
• warunki przechowywania: OK to freeze; protect from light
• kolor: yellow
• rozpuszczalność: DMSO: soluble
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: S=C1NC(=O)C(=Cc2[o]ccc2)C(=O)N1
• InChI: 1S/C9H6N2O3S/c12-7-6(4-5-2-1-3-14-5)8(13)11-9(15)10-7/h1-4H,(H2,10,11,12,13,15)
• Klucz InChI: VQRARDATQWRHGF-UHFFFAOYSA-N

Opis

Opis ogólny

A cell permeable alkylidene barbiturate analog that acts as a potent and specific inhibitor of tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (Tdp1; IC₅₀ = 710 nM) and increases the number of g-H2AX foci in MCF-7 cells. Shown to sensitize MCF-7 cells to camptothecin (CPT), increase DNA breaks, and reduce cell proliferation. However, it does not affect the viability of normal mammary epithelial cells up to 10 µM levels. Synergistically reduces cell proliferation and induces apoptosis in MCF-7 cells when combined with Rucaparib, a PARP-1 inhibitor.

Działania biochem./fizjol.

Cell permeable: yes

Primary Target
Tdp1

Ostrzeżenie

Toxicity: Standard Handling (A)

Rekonstytucja

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Inne uwagi

Dean, R.A., et al. 2014. J. Biolmol. Screen.19, 1372.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable