Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

474791

Sigma-Aldrich

MG-132

InSolution, ≥98%, 10 mM, reversible proteasome inhibitor

Synonim(y):

Z-Leu-Leu-Leu-al, Carbobenzoxy-L-leucyl-L-leucyl-L-leucinal, Z-LLL-CHO, Proteasome Inhibitor XI, InSolution MG-132, MG-132

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 MG
389,00 zł
5 MG
1300,00 zł

389,00 zł

Przewidywany termin wysyłki24 lutego 2025Szczegóły

Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 MG
389,00 zł
5 MG
1300,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C26H41N3O5
Numer CAS:
133407-82-6
Masa cząsteczkowa:
475.62
Numer MDL:
MFCD00674886
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

389,00 zł

Przewidywany termin wysyłki24 lutego 2025Szczegóły

Poziom jakości

100

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

liquid

producent / nazwa handlowa

Calbiochem®

warunki przechowywania

OK to freeze
protect from light

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[H]C(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)OCc1ccccc1

InChI

1S/C26H41N3O5/c1-17(2)12-21(15-30)27-24(31)22(13-18(3)4)28-25(32)23(14-19(5)6)29-26(33)34-16-20-10-8-7-9-11-20/h7-11,15,17-19,21-23H,12-14,16H2,1-6H3,(H,27,31)(H,28,32)(H,29,33)/t21-,22-,23-/m0/s1

Klucz InChI

TZYWCYJVHRLUCT-VABKMULXSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Amino Acid Sequence

Z-Leu-Leu-Leu-al

Opis ogólny

Potent, reversible, and cell-permeable proteasome inhibitor (Ki = 4 nM). Reduces the degradation of ubiquitin-conjugated proteins in mammalian cells and permeable stains of yeast by the 26S complex without affecting its ATPase or isopeptidase activities. Activates c-Jun N-terminal kinase (JNK1) and inhibits NF-κB activation (IC50 = 3 µM).

Działania biochem./fizjol.

Cell permeable: yes
Product does not compete with ATP.
Reversible: yes
Target IC50: 3 µM in inhibiting NF-κB activation
Target Ki: 4 nM as proteasome inhibitor

Opakowanie

Packaged under inert gas

Ostrzeżenie

Toxicity: Irritant (B)

Postać fizyczna

A 10 mM (1 mg/210 µl) or (5mg/1050 µl) solution of MG-132 (Cat. No. 474790) in DMSO.

Inne uwagi

Meriin, A.B., et al. 1998. J. Biol. Chem.273, 6373.
Adams, J., and Stein, R. 1996. Ann. Rep. Med. Chem.31, 279.
Lee, D.H., and Goldberg, A.L. 1996. J. Biol. Chem.271, 27280.
Wiertz, E.J.H.J., et al. 1996. Cell84, 769.
Read, M.A., et al. 1995. Immunity2, 493.
Rock, K.L., et al. 1994. Cell78, 761.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

188.6 °F - closed cup - (Dimethylsulfoxide)

Temperatura zapłonu (°C)

87 °C - closed cup - (Dimethylsulfoxide)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

E J Wiertz et al.
Cell, 84(5), 769-779 (1996-03-08)
Human cytomegalovirus (HCMV) down-regulates expression of MHC class I products by selective proteolysis. A single HCMV gene, US11, which encodes an endoplasmic reticulum (ER) resident type-I transmembrane glycoprotein, is sufficient to cause this effect. In US11+cells, MHC class I molecules
D H Lee et al.
The Journal of biological chemistry, 271(44), 27280-27284 (1996-11-01)
We have studied whether various agents that inhibit purified yeast and mammalian 26 S proteasome can suppress the breakdown of different classes of proteins in Saccharomyces cerevisiae. The degradation of short-lived proteins was inhibited reversibly by peptide aldehyde inhibitors of
Clarissa Braun et al.
Cell stress, 5(12), 176-182 (2021-12-18)
Programmed cell death protein 4 (PDCD4) exerts critical functions as tumor suppressor and in immune cells to regulate inflammatory processes. The phosphoinositide 3-kinase (PI3K) promotes degradation of PDCD4 via mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1). However, additional pathways that
A B Meriin et al.
The Journal of biological chemistry, 273(11), 6373-6379 (1998-04-16)
Inhibition of the major cytosolic protease, proteasome, has been reported to induce programmed cell death in several cell lines, while with other lines, similar inhibition blocked apoptosis triggered by a variety of harmful treatments. To elucidate the mechanism of pro-
Jackie Cheng et al.
Antibodies (Basel, Switzerland), 9(3) (2020-09-24)
Amplification and overexpression of HER2 (human epidermal growth factor receptor 2), an ErbB2 receptor tyrosine kinase, have been implicated in human cancer and metastasis. A bispecific tetravalent anti-HER2 antibody (anti-HER2-Bs), targeting two non-overlapping epitopes on HER2 in domain IV (trastuzumab)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Powiązane treści

Protease Inhibitor Selection: Avoid Protein Loss in Sample Prep

Select different protease inhibitor types based on your needs to prevent protein degradation during isolation and characterization and safeguard proteins in sample prep.

Wybór inhibitora proteazy: Unikanie utraty białek podczas przygotowywania próbek

Wybierz różne typy inhibitorów proteaz w zależności od potrzeb, aby zapobiec degradacji białek podczas izolacji i charakteryzacji oraz zabezpieczyć białka podczas przygotowywania próbek.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej