Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

444180

Zestaw inhibitorów kinazy MAP I

The MAP Kinase Inhibitor Set I controls the biological activity of MAP Kinase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Do Państwa/SKUDostępnośćCena netto
1 set

Przewidywany termin wysyłki10 czerwca 2026zKuehne + Nagel Sp. z o.o.

2260,00 zł

Informacje o tej pozycji

NACRES:
NA.77
UNSPSC Code:
12352200
Form:
solid
Storage condition:
OK to freeze, protect from light

2260,00 zł


Przewidywany termin wysyłki10 czerwca 2026Szczegóły


Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


Quality Segment

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

solubility

DMSO: soluble

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

General description

Kinazy MAP (mitogen-activated protein) są wszechobecnymi kinazami serynowo-treoninowymi, które są aktywowane przez wiele różnych sygnałów zewnątrzkomórkowych. Kaskada kinaz MAP odgrywa kluczową rolę w przekazywaniu sygnałów z błony komórkowej do jądra i wydaje się być wysoce konserwatywna na przestrzeni ewolucji. W komórkach ssaków kaskada ta jest aktywowana zarówno przez receptory kinazy tyrozynowej, jak i receptory sprzężone z białkiem G. Aktywacja kinazy MAP, będąca istotnym krokiem w wyzwalaniu progresji cyklu komórkowego, prowadzi do zmian właściwości białek cytoplazmatycznych, związanych z błoną i jądrowych. Unikalną cechą kinaz MAP jest to, że ich pełna aktywacja wymaga fosforylacji zarówno reszty treoniny, jak i reszty tyrozyny, które są oddzielone pojedynczym aminokwasem. Ta fosforylacja jest spowodowana działaniem kinazy MAP (MEK), kinazy o podwójnej specyficzności. Po aktywacji, kinaza MAP przekazuje sygnały dalej poprzez fosforylację różnych innych kinaz białkowych i białek regulatorowych. Po aktywacji kinazy MAP przemieszczają się z cytozolu do jądra i fosforylują szereg czynników transkrypcyjnych, prowadząc do zmian w ekspresji genów. Dostarczany z arkuszem danych.
Zawiera 5 mg inhibitora MEK PD 98059 (nr kat. 513000), po 1 mg inhibitorów kinazy MAP SB 202190 (nr kat. No. 559388) i SB 203580 (Cat. No. 559389) i 1 mg kontroli negatywnej, SB 202474 (Cat. No. 559387). Dostarczany z arkuszem danych.

Biochem/physiol Actions

Cel IC50: 350 nM, 600 nM
Główny cel
kinaza p38

Preparation Note

Po rekonstytucji pobrać porcję i przechowywać w temperaturze -20°C.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toksyczność: Standardowa obsługa (A)
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
444190235429539572
form

solid

form

solid

form

solid

form

solid

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

solubility

DMSO: soluble

solubility

-

solubility

-

solubility

DMSO: 1 mg/mL (all other inhibitors), water: 1 mg/mL (Protein Kinase G Inhibitor)

storage condition

OK to freeze, protect from light

storage condition

OK to freeze, protect from light

storage condition

OK to freeze, desiccated

storage condition

OK to freeze, desiccated (hygroscopic), protect from light


pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3



Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów



Questions

Reviews

No rating value

Active Filters