06-340-I

Anti-c-Myc

• Kod UNSPSC: 12352203
• NACRES: NA.41

Właściwości

• pochodzenie biologiczne: rabbit
• Poziom jakości: 200
• białko sprzężone: unconjugated
• forma przeciwciała: purified antibody
• rodzaj przeciwciała: primary antibodies
• klon: Unknown, polyclonal
• masa cząsteczkowa: calculated mol wt 48.8 kDa; observed mol wt ~54 kDa
• oczyszczone przez: affinity chromatography
• reaktywność gatunkowa: mouse, human
• opakowanie: antibody small pack of 100 μL
• metody: immunocytochemistry: suitable; western blot: suitable
• izotyp: IgG
• sekwencja epitopowa: Internal
• numer dostępu Protein ID: NP_002458
• numer dostępu UniProt: P01106
• Warunki transportu: ambient
• docelowa modyfikacja potranslacyjna: unmodified
• informacje o genach: rabbit ... MYC(4609)

Opis

Opis ogólny

Białko protoonkogenu Myc (UniProt: P01106; znane również jako białko 39 podstawowej helisy-pętli helisy klasy E, bHLHe39, protoonkogen c-Myc, czynnik transkrypcyjny p64) jest kodowane przez gen MYC (znany również jako BHLHE39) (identyfikator genu: 4609) u człowieka. c-Myc jest czynnikiem transkrypcyjnym, który wiąże DNA w sposób niespecyficzny, ale także specyficznie rozpoznaje sekwencję rdzeniową 5′-CAC[GA]TG-3′. Reguluje ekspresję wielu genów zaangażowanych w apoptozę, różnicowanie komórek i proliferację. Bierze udział w regulacji kilku szlaków sygnałowych promujących wzrost i jest uważany za gen natychmiastowej wczesnej odpowiedzi, który znajduje się za wieloma kompleksami receptorów ligand-błona. Jego ekspresja jest ściśle regulowana przez kilka transkrypcyjnych motywów regulatorowych w proksymalnym regionie promotora. Fosforylacja c-Myc przez kinazę serynowo-treoninową PIM2 przy serynie 329 prowadzi do jego stabilizacji. Aktywny c-Myc jest sprzężony z białkiem MAX poprzez jego C-końcową domenę helix-loop-helix leucine zipper (bHLHLZ) (aa 413-434) i ten heterodimer oddziałuje z wieloma innymi białkami związanymi z transkrypcją. W normalnych komórkach jego ekspresja i funkcja są regulowane przez sygnały rozwojowe lub mitogenne. c-Myc mRNA ma bardzo krótki okres półtrwania i przy braku pozytywnych sygnałów regulacyjnych dochodzi do znacznego zmniejszenia jego transkrypcji, co prowadzi do niskiego poziomu białka c-Myc, które nie ma żadnego napędu proliferacyjnego. Jednak w komórkach nowotworowych jego poziomy są zwiększone albo poprzez mutacje, albo indukcję przez wcześniejsze szlaki onkogenne. Wykazano, że seryna 71 jest fosforylowana przez kinazę c-Jun (JNK), co prowadzi do indukcji apoptozy indukowanej przez c-Myc. Wiadomo, że mutacje prowadzące do S71A/S81A zwiększają transformację komórek i są silniejszymi mutantami onkogennymi. Doniesiono, że pojedyncze mutacje S71A i S81A nie są wystarczające do promowania zwiększonej transformacji, ale gdy są połączone, zwiększają transformację. Niektóre mutacje w genie c-Myc zostały powiązane z przewlekłą białaczką limfocytową z komórek B i chłoniakiem Burkitta. Nadekspresję c-Myc odnotowano w około 40% guzów. (Ref.: Wasylishen, AR., et al. (2013). Cancer Res. 73(21); 6504-6515; Miller, DM et al., (2012). Clin. Cancer Res. 18(20); 5546 5553; Noguchi, K., et al. (1999). J. Biol. Chem. 274(46); 32580-32587).

Specyficzność

To królicze przeciwciało poliklonalne wykrywa białko c-Myc. Jego celem jest epitop z regionu wewnętrznego.

Immunogen

Rekombinowany fragment znakowany GST/His odpowiadający 111 aminokwasom z wewnętrznego regionu ludzkiego c-Myc.

Zastosowanie

Testy kontroli jakości

Oceniane metodą Western Blotting w lizacie komórek Jurkat.

Analiza Western Blotting: Rozcieńczenie 1:1000 tego przeciwciała wykryło c-Myc w lizacie komórek Jurkat.

Testowane aplikacje

Analiza Western Blotting: Rozcieńczenie 1:1000 z reprezentatywnej partii wykryło c-Myc w lizatach z komórek Raji.

Analiza immunocytochemiczna: Rozcieńczenie 1:1000 z reprezentatywnej partii wykryło c-Myc w komórkach A431.

Uwaga: Rzeczywiste optymalne rozcieńczenia robocze muszą być określone przez użytkownika końcowego jako próbki, a warunki eksperymentalne mogą się różnić w zależności od użytkownika końcowego.

Anti-c-Myc, nr kat. 06-340-I, jest króliczym przeciwciałem poliklonalnym, które wykrywa c-Myc i jest testowane do stosowania w immunocytochemii i Western Blotting.

Postać fizyczna

Oczyszczone królicze przeciwciało poliklonalne w buforze zawierającym 0,1 M Tris-Glicyny (pH 7,4), 150 mM NaCl z 0,05% azydkiem sodu.

Przechowywanie i stabilność

Zaleca się przechowywanie w temperaturze od +2°C do +8°C. W przypadku długotrwałego przechowywania przeciwciała mogą być przechowywane w temperaturze -20°C. Unikać wielokrotnego zamrażania.

Inne uwagi

Stężenie: Stężenie specyficzne dla danej partii można znaleźć w certyfikacie analizy.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 12 - Non Combustible Liquids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 1
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable