Przejdź do zawartości
Merck

LM4113

Avanti

25-hydroxycholesterol (D6)

Avanti Research - A Croda Brand

Synonim(y):

cholest-5-ene-3β,25-diol(d6)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C27H40D6O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
408.69
Kod UNSPSC:
12352100
NACRES:
NA.25

Formularz

methanol solution

opakowanie

pkg of 1 × 1 mL (LM4113-1EA)

producent / nazwa handlowa

Avanti Research - A Croda Brand

stężenie

~10 μg/mL (Refer to C of A for lot specific concentration. )

Zastosowanie

lipidomics
metabolomics

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[H][C@@]12[C@]([C@](CC[C@H](O)C3)(C)C3=CC2)([H])CC[C@@]4(C)[C@@]1([H])CC[C@]4([H])[C@]([H])(C)CCCC(O)(C([2H])([2H])[2H])C([2H])([2H])[2H]

InChI

1S/C27H46O2/c1-18(7-6-14-25(2,3)29)22-10-11-23-21-9-8-19-17-20(28)12-15-26(19,4)24(21)13-16-27(22,23)5/h8,18,20-24,28-29H,6-7,9-17H2,1-5H3/t18-,20+,21+,22-,23+,24+,26+,27-/m1/s1/i2D3,3D3

Klucz InChI

INBGSXNNRGWLJU-KHKDDIDZSA-N

Opis ogólny

25-hydroksycholesterol jest utlenionym sterolem[1] i hydroksylowaną pochodną cholesterolu.[2]

Działania biochem./fizjol.

25-hydroksycholesterol hamuje biosyntezę cholesterolu poprzez obniżenie funkcji reduktazy 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA.[1] Stwierdzono, że jest on związany z miażdżycą. Wiadomo, że poziom 25-hydroksycholesterolu jest podwyższony w stanach hipercholesterolemii.[2]

Opakowanie

Zamknięta ampułka z bursztynowego szkła o pojemności 2 ml (LM4113-1EA)

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1

Organy docelowe

Eyes

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

49.5 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

9.7 °C - closed cup


Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Christopher M Adams et al.
The Journal of biological chemistry, 279(50), 52772-52780 (2004-09-29)
The current paper demonstrates that cholesterol and its hydroxylated derivative, 25-hydroxycholesterol (25-HC), inhibit cholesterol synthesis by two different mechanisms, both involving the proteins that control sterol regulatory element-binding proteins (SREBPs), membrane-bound transcription factors that activate genes encoding enzymes of lipid
Cholsoon Jang et al.
Nature medicine, 22(4), 421-426 (2016-03-08)
Epidemiological and experimental data implicate branched-chain amino acids (BCAAs) in the development of insulin resistance, but the mechanisms that underlie this link remain unclear. Insulin resistance in skeletal muscle stems from the excess accumulation of lipid species, a process that
Rosamaria Lappano et al.
PloS one, 6(1), e16631-e16631 (2011-02-10)
The hydroxylated derivatives of cholesterol, such as the oxysterols, play important roles in lipid metabolism. In particular, 25-hydroxycholesterol (25 HC) has been implicated in a variety of metabolic events including cholesterol homeostasis and atherosclerosis. 25 HC is detectable in human
Ken Cheng et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 66(33), 8876-8884 (2018-07-26)
Membrane lipids, including sphingolipids and glycerol-phospholipids, are essential in maintaining the skin's barrier function in mammals, but their composition in fish skin and their response to diets have not been evaluated. This study investigated the impacts of reducing dietary eicosapentaenoic

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej