Przejdź do zawartości
Merck

W435600

Sigma-Aldrich

trans-3-Hexen-1-ol

≥95%, stabilized

Synonim(y):

trans-3-Hexenol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C2H5CH=CHCH2CH2OH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
100.16
Numer FEMA:
4356
Beilstein:
1719713
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12164502
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.21

pochodzenie biologiczne

synthetic

klasa czystości

Fragrance grade
Halal
Kosher

agency

follows IFRA guidelines

zgodność regionalna

EU Regulation 1223/2009

Próba

≥95%

zawiera

alpha-tocopherol, synthetic as stabilizer

współczynnik refrakcji

n20/D 1.439 (lit.)

tw

61-62 °C/12 mmHg (lit.)

gęstość

0.817 g/mL at 25 °C (lit.)

Zastosowanie

flavors and fragrances

Dokumentacja

see Safety & Documentation for available documents

alergen pokarmowy

no known allergens

alergen zapachowy

no known allergens

Organoleptyczne

green

ciąg SMILES

[H]\C(CC)=C(\[H])CCO

InChI

1S/C6H12O/c1-2-3-4-5-6-7/h3-4,7H,2,5-6H2,1H3/b4-3+

Klucz InChI

UFLHIIWVXFIJGU-ONEGZZNKSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

For R&D or non-EU Food use. Not for retail sale.

Piktogramy

FlameExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

138.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

59 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Shigehiro Namiki et al.
Journal of comparative physiology. A, Neuroethology, sensory, neural, and behavioral physiology, 194(5), 501-515 (2008-04-05)
Pheromone-source orientation behavior can be modified by coexisting plant volatiles. Some host plant volatiles enhance the pheromonal responses of olfactory receptor neurons and increase the sensitivity of orientation behavior in the Lepidoptera species. Although many electrophysiological studies have focused on
Damon J Crook et al.
Journal of economic entomology, 105(2), 429-437 (2012-05-23)
Field trapping assays were conducted in 2009 and 2010 throughout western Michigan, to evaluate lures for adult emerald ash borer, A. planipennis Fairmaire (Coleoptera: Buprestidae). Several ash tree volatiles were tested on purple prism traps in 2009, and a dark
Andre F Cruz et al.
Phytochemistry, 78, 72-80 (2012-04-24)
Fusarium diseases cause major economic losses in wheat-based crop rotations. Volatile organic compounds (VOC) in wheat and rotation crops, such as chickpea, may negatively impact pathogenic Fusarium. Using the headspace GC-MS method, 16 VOC were found in greenhouse-grown wheat leaves:
L Chen et al.
Bulletin of entomological research, 97(5), 515-522 (2007-10-06)
Parasitoids employ different types of host-related volatile signals for foraging and host-location. Host-related volatile signals can be plant-based, originate from the herbivore host or produced from an interaction between herbivores and their plant host. In order to investigate potential sex-
Tsviya Olender et al.
Chemical senses, 37(7), 581-584 (2012-06-15)
Considerable evidence supports the idea that odorant recognition depends on specific sequence variations in olfactory receptor (OR) proteins. Much of this emerges from in vitro screens in heterogenous expression systems. However, the ultimate proof should arise from measurements of odorant

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej