Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

N20204

Sigma-Aldrich

4-Nitrophenylacetic acid

ReagentPlus®, 99%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
O2NC6H4CH2CO2H
Numer CAS:
104-03-0
Masa cząsteczkowa:
181.15
Beilstein:
1911801
Numer WE:
203-168-5
Numer MDL:
MFCD00007383
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24897546
NACRES:
NA.22

linia produktu

ReagentPlus®

Próba

99%

Postać

powder

mp

150-155 °C (lit.)

ciąg SMILES

OC(=O)Cc1ccc(cc1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C8H7NO4/c10-8(11)5-6-1-3-7(4-2-6)9(12)13/h1-4H,5H2,(H,10,11)

Klucz InChI

YBADLXQNJCMBKR-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Informacje prawne

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramy

CorrosionEnvironment
GHS05,GHS09

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H318,H410

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P273 - P280 - P305 + P351 + P338 - P391 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

4-Aminophenethyl alcohol 98%

Sigma-Aldrich

261645

4-Aminophenethyl alcohol

4-Methoxyphenylacetic acid ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

M19201

4-Methoxyphenylacetic acid

4-Nitrobenzyl alcohol 99%

Sigma-Aldrich

N12821

4-Nitrobenzyl alcohol

Phenylacetic acid 99%

Sigma-Aldrich

P16621

Phenylacetic acid

Mandelic acid 99%

Sigma-Aldrich

M2101

Mandelic acid

Halis T Balaydın et al.
European journal of medicinal chemistry, 54, 423-428 (2012-06-13)
A series of bisphenol, bromophenol, and methoxyphenol derivatives (2-24) including the natural bromophenols vidalol B, 3,4,6-tribromo-5-(2,5-dibromo-3,4-dihydroxybenzyl)benzene-1,2-diol (2) and 5,5'-methylenebis(3,4,6-tribromo-benzene-1,2-diol) (3) were prepared. In the current study, inhibition of four human carbonic anhydrase (hCA, EC 4.2.1.1) isozymes, I, II, IV, and
L Baltzer et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 7(1), 83-91 (1999-04-13)
Four-helix bundle proteins have been designed that catalyze the hydrolysis and transesterification reactions of p-nitrophenyl esters by a cooperative nucleophilic and general acid mechanism. The catalysts consist of two 42-residue peptides that fold into helix-loop-helix motifs and dimerise. They have
Mingxing Xie et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 30(5), 541-547 (2002-04-16)
Carboxylesterases hydrolyze numerous endogenous and foreign compounds with diverse structures. Humans and rodents express multiple forms of carboxylesterases, which share a high degree of sequence identity (approximately 70%). Alignment analyses locate in carboxylesterases several functional subsites such the catalytic triad
Erwin Buncel et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(30), 8766-8767 (2002-07-26)
This communication is concerned with deviations from linearity in Brønsted-type nucleophilicity plots as indicators of changes in transition-state structures, in particular as related to solvational effects. Increasing dimethyl sulfoxide (DMSO) content of DMSO-water mixtures removes the leveling off observed in
G A Van Dessel et al.
Biochemical and biophysical research communications, 284(1), 50-56 (2001-05-26)
Rab proteins intervene in the controlled exocytosis of catecholamines by chromaffin cells from the adrenal medulla. These proteins are posttranslationally modified by digeranylgeranylation and carboxymethylation. Reversible carboxymethylation terminating the isoprenylation pathway may play an important role in both the functioning
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej