Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

ALD00580

Sigma-Aldrich

5-Bromopyridin-3-yl sulfurofluoridate

≥95%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H3BrFNO3S
Masa cząsteczkowa:
256.05
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

≥95%

Formularz

solid or liquid

temp. przechowywania

2-8°C

Powiązane kategorie

Zastosowanie

5-bromopirydyno-3-ylo sulfurofluoridan może być stosowany w katalizowanej Pd reakcji krzyżowego sprzęgania Suzuki-Miyuara. Funkcjonalność fluorosiarczanu została wykazana przez Sharplessa i współpracowników jako posiadająca odmienną reaktywność w porównaniu z innymi grupami funkcyjnymi stosowanymi w reakcjach Suzuki-Miyuara, takimi jak bromki, chlorki i triflaty. Ta nieodłączna właściwość zapewnia duży potencjał dla selektywnych sprzężeń Suzuki-Miyuara dla chemoselektywnych sekwencji reakcji.

Inne uwagi

Katalizowana palladem, wolna od ligandów reakcja Suzuki w wodzie z użyciem fluorosiarczanów arylu
Chemoselektywna synteza polipodstawionych pirydyn z fluorosiarczanów heteroarylu
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H314

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCC6407

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Produkty

Recent Advances in the Catalytic Transformations

This article details the latest progress in synthesizing alkylsulfonyl fluorides through different approaches that utilize photoredox catalysis, electrocatalysis, transition-metal catalysis, and organocatalysis. The alkylsulfonyl fluorides thus prepared could be utilized further in sulfur(VI) fluoride exchange (SuFEx) click reactions.

Powiązane treści

Sharpless Group – Professor Product Portal

The Sharpless Lab pursues useful new reactivity and general methods for selectively controlling chemical reactions.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej