ALD00554

5-phenyl-1,2,3-triazine

≥95%

• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₉H₇N₃
• Numer CAS: 106636-96-8
• Masa cząsteczkowa: 157.17
• Numer MDL: MFCD29904519
• Kod UNSPSC: 12352200
• Identyfikator substancji w PubChem: 329772716
• NACRES: NA.22

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥95%
• Formularz: flakes
• mp: 141-146 °C
• temp. przechowywania: −20°C
• ciąg SMILES: C1(C2=CC=CC=C2)=CN=NN=C1
• InChI: 1S/C9H7N3/c1-2-4-8(5-3-1)9-6-10-12-11-7-9/h1-7H
• Klucz InChI: KJZQIXWSZPPOHO-UHFFFAOYSA-N

Opis

Opis ogólny

5-fenylo-1,2,3-triazyna jest pochodną fenylo-triazyny. 5-fenylo-1,2,3-triazyna wykazuje elektroniczne i nieliniowe właściwości optyczne. 5-fenylo-1,2,3-triazynę można otrzymać z 4-bromopirazolu. Ulega ona reakcji Dielsa-Aldera z acetalem ketenu.

Zastosowanie

Następująca 1,2,3-triazyna została opisana przez Bogera i współpracowników jako ulegająca odwrotnej reakcji Dielsa-Aldera z dienami bogatymi w elektrony w celu uzyskania heterocykli zawierających azot, w szczególności pirymidyn i nowych podstawionych pirydyn.

Inne uwagi

Inverse Electron Demand Diels-Alder Reactions of 1,2,3-Triazines: Wyraźny wpływ podstawnika na reaktywność i zakres cykloaddycji

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable