Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

ALD00004

Sigma-Aldrich

Li-Yu t-Butyl Quinoline

95%

Synonim(y):

3,4-Dihydro-7-tert-butyl-2,5-dimethyl-2H-pyrano[2,3-b]quinoline

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H23NO
Masa cząsteczkowa:
269.38
Numer MDL:
MFCD28016344
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
329772510
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

95%

Postać

solid

przydatność reakcji

reaction type: C-C Bond Formation
reagent type: catalyst
reagent type: ligand
reaction type: C-H Activation

mp

202-207 °C

ciąg SMILES

CC1=C2C(OC(C)CC2)=NC3=C1C=C(C(C)(C)C)C=C3

InChI

1S/C18H23NO/c1-11-6-8-14-12(2)15-10-13(18(3,4)5)7-9-16(15)19-17(14)20-11/h7,9-11H,6,8H2,1-5H3

Klucz InChI

HGKGTNXPFXRVQB-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Ligand is optimal for gamma C-H functionalization of aliphatic acids through Pd-catalyzed C-H activation. The Yu group has demonstrated a variety of transformations, such as olefination, carbonylation, and arylation.

Inne uwagi

Ligand-Enabled g-C–H Olefination and Carbonylation: Construction of b-Quaternary Carbon Centers

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Powiązane treści

Yu Group – Professor Product Portal

The Yu program centers around the discovery of catalytic carbon–carbon and carbon–heteroatom bond forming reactions based on C–H activation. Target transformations are selected to enable 1) the use of simple and abundant starting materials such as aliphatic acids, amines and alcohols, and 2) disconnections that drastically shorten the synthesis of a drug molecule or a major class of biologically active compounds.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej