Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

939544

Sigma-Aldrich

(S)-tBuPHOX-Pd-MAH

greener alternative

Synonim(y):

bezwodnik (S)-tert-butylo-2-[2-(difenylofosfino)fenylo]-4,5-dihydrooksazolo-pald-maleinowy, bezwodnik (S)-tBuPHOX-Pd-maleinowy

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C29H28NO4PPd
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
591.93
Kod UNSPSC:
12352100

Formularz

powder

Poziom jakości

przydatność reakcji

core: palladium
reaction type: Trost Asymmetric Allylic Alkylation
reaction type: Tsuji-Trost Reaction
reagent type: catalyst

charakterystyka ekologicznej alternatywy

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

kolor

faint beige to dark beige-brown

kategoria ekologicznej alternatywy

ciąg SMILES

CC(C)(C)[C@@H]1[N]([Pd]23C4([H])=C3([H])C(OC4=O)=O)=C(C5=CC=CC=C5[P]2(C6=CC=CC=C6)C7=CC=CC=C7)OC1

InChI

InChI=1S/C25H26NOP.C4H2O3.Pd/c1-25(2,3)23-18-27-24(26-23)21-16-10-11-17-22(21)28(19-12-6-4-7-13-19)20-14-8-5-9-15-20;5-3-1-2-4(6)7-3;/h4-17,23H,18H2,1-3H3;1-2H;/q;;-1/p+1/t23-;;/m1../s1

Klucz InChI

FGSJOEKZZULTLF-MQWQBNKOSA-O

Powiązane kategorie

Opis ogólny

(S)-tBuPHOX-Pd-MAHto chiralny prekatalizator Pd(0) wyprodukowany po raz pierwszy w grupie Davida C. Leitcha do asymetrycznych reakcji alkilowania allilowego. Kompleks zawiera chiralny ligand Pfaltza-Helmchena-Williamsa (PHOX), jak również łatwo rozwijalny ligand bezwodnika maleinowego (MAH).
Naszym celem jest dostarczanie bardziej ekologicznych produktów alternatywnych, które są zgodne z co najmniej jedną z 12 zasad zielonej chemii. Ten produkt został ulepszony pod kątem wydajności katalitycznej. Kliknij tutaj, aby uzyskać więcej informacji.

Cechy i korzyści

(S)-tBuPHOX-Pd-MAHjest rzadkim przykładem chiralnego, izolowalnego prekatalizatora Pd(0) do reakcji alkilowania allilowego. Użycie chiralnego jednoskładnikowego prekatalizatora zamiast tworzenia chiralnych specyfików katalitycznych in situ pozwala uniknąć problemów z aktywnością, odtwarzalnością i/lub selektywnością wynikających z niepełnego utworzenia pożądanego chiralnego katalizatora.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Jingjun Huang et al.
Nature communications, 14(1), 8058-8058 (2023-12-06)
Stereoselective carbon-carbon bond formation via palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation is a crucial strategy to access chiral natural products and active pharmaceutical ingredients. However, catalysts based on the privileged Trost and Pfaltz-Helmchen-Williams PHOX ligands often require high loadings, specific preactivation protocols

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej