Przejdź do zawartości
Merck

939439

Sigma-Aldrich

Hyaluronic acid hydrazide

Synonim(y):

ADH, Dihydrazyd adypinowy kwasu hialuronowego, Dihydrazyd kwasu adypinowego, HA-ADH, Kwas hialuronowy

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(C14H23N3O10)n(C14H20N NaO11)m
Kod UNSPSC:
12352200

Formularz

powder or chunks (or Fibers)

Poziom jakości

kolor

white to faint yellow-brown

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

OC1[C@H](O[*])[C@@H](C(NN)=O)O[C@H]([C@@H]1O)O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H](O[C@@H]([C@@H]3O)[C@@H](C(O[Na])=O)O[C@H]([C@@H]3O)O[C@H]4[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]4NC(C)=O)[*])[C@@H]2NC(C)=O

Opis ogólny

Hydrazyd kwasu hialuronowego jest wszechstronnym i innowacyjnym funkcjonalizowanym naturalnym polimerem, w którym cząsteczki kwasu karboksylowego kwasu hialuronowego są modyfikowane mono- i polifunkcyjnymi hydrazydami poprzez kontrolowaną syntezę. Kwas hialuronowy (HA), liniowy polisacharyd składający się z naprzemiennie połączonych 1,4 jednostek 1,3-liniowego kwasu glukuronowego i N-acetyloglukozaminy, jest kluczowym składnikiem macierzy zewnątrzkomórkowej (ECM). Grupy hydrazydowe są wysoce reaktywne z aldehydami, co prowadzi do tworzenia acylowych wiązań hydrazonowych. Jest to szczególnie przydatne do łączenia glikoprotein lub węglowodanów w sposób specyficzny dla danego miejsca.

Zastosowanie

  • Hydrazyd kwasu hialuronowego może być wykorzystywany w szerokim zakresie zastosowań. Wykorzystując kontrolowaną modyfikację hydrazydową kwasu hialuronowego, produkt ten może być wykorzystywany do tworzenia rozwiązań dostosowanych do potrzeb różnych dziedzin, w tym badań biomedycznych, farmaceutyków i inżynierii tkankowej.
  • Zastosowania obejmują:
  • opracowywanie nowych systemów dostarczania leków, takich jak proleki
  • Badanie ruchliwości komórek w rusztowaniach do hodowli komórkowych 3D
  • Inżynieria biokompatybilnych rusztowań i hydrożeli dla obszarów takich jak inżynieria tkanki chrzęstnej.
  • Hydrazyd kwasu hialuronowego może być również stosowany jako półprodukt do syntezy innych pochodnych kwasu hialuronowego z różnymi grupami funkcyjnymi.

Cechy i korzyści

  • Biokompatybilny i biodegradowalny
  • Sfunkcjonalizowany w ponad 60%
  • Możliwość dostosowania do wiązania dodatkowych grup funkcyjnych lub cząsteczek biochemicznych
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

G D Prestwich et al.
Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society, 53(1-3), 93-103 (1998-09-19)
Controlled modification of the carboxylic acid moieties of hyaluronic acid with mono- and polyfunctional hydrazides leads to biochemical probes, biopolymers with altered physical and chemical properties, tethered drugs for controlled release, and crosslinked hydrogels as biocompatible scaffoldings for tissue engineering.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej