Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
904716
(CAAC-Cy)Rh(COD)Cl
Synonim(y):
[2-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-3,3-dimethyl-2-azaspiro[4.5]dec-1-ylidene]chloro[(1,2,5,6-η)-1,5-cyclooctadiene]Rhodium
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
50 MG
770,00 zł
770,00 zł
Cena katalogowa1540,00 złZaoszczędź 50%Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
50 MG
770,00 zł
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C31H47ClNRh
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
572.07
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.22
770,00 zł
Cena katalogowa1540,00 złZaoszczędź 50%Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
Formularz
powder or crystals
temp. przechowywania
−20°C
Zastosowanie
(CAAC-Cy)Rh(COD)Cl jest selektywnym katalizatorem uwodornienia stosowanym do uwodornienia różnych arenów, w tym fluoroarenów, dając dostęp do all-cis-multifluorowanych cykloalkanów.1
Zautomatyzuj reakcje fluorowania dzięki platformie Synple Automated Synthesis Platform (SYNPLE-SC002).
Zautomatyzuj reakcje fluorowania dzięki platformie Synple Automated Synthesis Platform (SYNPLE-SC002).
Inne uwagi
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
produkt powiązany
Numer produktu
Opis
Cennik
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Yu Wei et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(29), 9250-9253 (2015-07-15)
Air-stable Rh complexes ligated by strongly σ-donating cyclic (amino)(alkyl)carbenes (CAACs) show unique catalytic activity for the selective hydrogenation of aromatic ketones and phenols by reducing the aryl groups. The use of CAAC ligands is essential for achieving high selectivity and
Mario P Wiesenfeldt et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 57(27), 8297-8300 (2018-05-24)
We report a method to convert readily available silylated arenes into silylated saturated carbo- and heterocycles by arene hydrogenation. The scope includes alkoxy- and halosilyl substituents. Silyl groups can be derivatized into a plethora of functionalities and find application in
Mario P Wiesenfeldt et al.
Science (New York, N.Y.), 357(6354), 908-912 (2017-08-12)
All-cis-multifluorinated cycloalkanes exhibit intriguing electronic properties. In particular, they display extremely high dipole moments perpendicular to the aliphatic ring, making them highly desired motifs in material science. Very few such motifs have been prepared, as their syntheses require multistep sequences
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
