Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

859923

Sigma-Aldrich

3-Hydroxybenzylhydrazine dihydrochloride

97%

Synonim(y):

α-Hydrazino-m-cresol dihydrochloride, 3-(Hydrazinomethyl)phenol dihydrochloride, NSD-1015

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
HOC6H4CH2NHNH2 · 2HCl
Numer CAS:
81012-99-9
Masa cząsteczkowa:
211.09
Beilstein:
9282965
Numer WE:
279-659-3
Numer MDL:
MFCD00044695
Kod UNSPSC:
12352103
Informacje o cenach i dostępności nie są obecnie dostępne.

Próba

97%

mp

138-140 °C (lit.)

ciąg SMILES

Cl[H].Cl[H].NNCc1cccc(O)c1

InChI

1S/C7H10N2O.2ClH/c8-9-5-6-2-1-3-7(10)4-6;;/h1-4,9-10H,5,8H2;2*1H

Klucz InChI

ONOJPUDFIOEGCX-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Inhibitor of aromatic amino acid decarboxylase.[1]

Działania biochem./fizjol.

Inhibitor of L-aromatic amino acid decarboxylase; crosses blood brain barrier.
Inhibitor of L-aromatic amino acid decarboxylase; crosses blood brain barrier. Also inhibits GABA aminotransferase, as well as other pyridoxal-phosphate-requiring enzymes, by forming the 3-hydroxybenzylhydrazone of that cofactor.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

zastąpiony przez

Numer produktu
Opis
Cennik

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
05631CW
22401MS
07814LS
00821LZ

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

L W Hunter et al.
Biochemical pharmacology, 45(6), 1363-1366 (1993-03-24)
The activity of the enzyme tyrosine hydroxylase (TH; EC 1.14.16.2) is commonly studied indirectly by quantifying the formation of the product, 3,4-dihydroxyphenylalanine (DOPA), after inhibition of aromatic L-amino acid decarboxylase (AAAD; EC 4.1.1.28), the enzyme which metabolizes DOPA. This study

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej