Wszystkie zdjęcia(3)
Kluczowe dokumenty
777692
(1,10-Phenanthroline)(trifluoromethyl)copper(I)
90%
Synonim(y):
Trifluoromethylator®
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C13H8CuF3N2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
312.76
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352101
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
90%
Formularz
solid
temp. przechowywania
2-8°C
InChI
1S/C12H8N2.CF3.Cu/c1-3-9-5-6-10-4-2-8-14-12(10)11(9)13-7-1;2-1(3)4;/h1-8H;;
Klucz InChI
CUQZQRIIFNWQSJ-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
(1,10-Phenanthroline)(trifluoromethyl)copper(I) [(Phen)Cu-CF3] can be prepared by treating [CuOt-Bu]4 with 1,10-phenanthroline, followed by the addition of (trifluoromethyl)trimethylsilane (CF3TMS). It is an easily handled, thermally stable, single-component reagent.[1]
Zastosowanie
Trifluoromethylator, A New Arene Trifluoromethylation Reagent: (Phen)Cu-CF3
(Phen)Cu-CF3 can be used as a reagent for the trifluoromethylation of aryl iodides. Electron-rich and electron-deficient iodoarenes, as well as sterically-hindered iodoarenes, react in high yield under mild conditions. Electrophilic functional groups, including aldehydes, nitroarenes, ketones, and esters are tolerated. The substrate scope of this reagent is broad and the reagent has wide applicability for trifluoromethylation reactions.[1]
It can also be used in the oxidative trifluoromethylation of organoboron reagents, and terminal alkynes through C-H activation.[2]
(Phen)Cu-CF3 can be used as a reagent for the trifluoromethylation of aryl iodides. Electron-rich and electron-deficient iodoarenes, as well as sterically-hindered iodoarenes, react in high yield under mild conditions. Electrophilic functional groups, including aldehydes, nitroarenes, ketones, and esters are tolerated. The substrate scope of this reagent is broad and the reagent has wide applicability for trifluoromethylation reactions.[1]
It can also be used in the oxidative trifluoromethylation of organoboron reagents, and terminal alkynes through C-H activation.[2]
Informacje prawne
Trifluoromethylator is a registered trademark of Catylix, Inc
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
(1, 10-Phenanthroline)(trifluoromethyl) copper (I)
Qing F-L
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition, 1-4 (2001)
A broadly applicable copper reagent for trifluoromethylations and perfluoroalkylations of aryl iodides and bromides.
Hiroyuki Morimoto et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 50(16), 3793-3798 (2011-03-29)
Powiązane treści
Professor Hartwig's research focuses on the discovery and understanding of new reactions catalyzed by transition metal complexes.
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
