Wszystkie zdjęcia(3)
Kluczowe dokumenty
746177
MIBA
96%
Synonim(y):
5-Methoxy-2-iodophenylboronic acid
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
1 G
730,00 zł
730,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
1 G
730,00 zł
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C7H8BIO3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
277.85
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.06
730,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
![[1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(II)](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/130/734/8846aa26-1858-458a-998d-8c306c13bf0f/640/8846aa26-1858-458a-998d-8c306c13bf0f.png)
![[1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(II), complex with dichloromethane](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/825/986/4317978b-1256-4c82-ab74-6a6a3ef948b1/640/4317978b-1256-4c82-ab74-6a6a3ef948b1.png)
Poziom jakości
Próba
96%
Formularz
solid
charakterystyka ekologicznej alternatywy
Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.
sustainability
Greener Alternative Product
mp
202-207 °C
grupa funkcyjna
iodo
kategoria ekologicznej alternatywy
, Aligned
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
OB(O)C1=C(I)C=CC(OC)=C1
InChI
1S/C7H8BIO3/c1-12-5-2-3-7(9)6(4-5)8(10)11/h2-4,10-11H,1H3
Klucz InChI
XQYAEIDOJUNIGY-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalysis. Find details here.
Zastosowanie
MIBA can be used to promote direct amidations of carboxylic acids and amines in catalytic amounts. This technology avoids the requirement of preactivation of the carboxylic acid or use of coupling reagents.
Used to promote greener amidations of carboxylic acids and amines in catalytic amounts. This technology avoids the requirement of preactivation of the carboxylic acid or use of coupling reagents.
Direct Amidation of Carboxylic Acids Catalyzed by ortho-Iodo Arylboronic Acids: Catalyst Optimization, Scope, and Preliminary Mechanistic Study Supporting a Peculiar Halogen Acceleration Effect
Direct Amidation of Carboxylic Acids Catalyzed by ortho-Iodo Arylboronic Acids: Catalyst Optimization, Scope, and Preliminary Mechanistic Study Supporting a Peculiar Halogen Acceleration Effect
Informacje prawne
This Product is licensed from GreenCentre Canada for non-commercial, research use only. Please contact GreenCentre Canada for information regarding commercial use of Product.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
produkt powiązany
Numer produktu
Opis
Cennik
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Raed M Al-Zoubi et al.
Organic letters, 12(11), 2480-2483 (2010-05-11)
A convenient and regioselective silver(I)-mediated electrophilic iodination and bromination reaction of arylboronic acids has been developed. The boronic acid does not require protection prior to the reaction, which can be performed on a multigram scale with moderate to excellent yields.
Zahra Sheikholislam et al.
Iranian journal of pharmaceutical research : IJPR, 12(4), 729-733 (2014-02-14)
Radioiodinated meta-iodobenzylguanidine (MIBG) is one of the important radiopharmaceuticals in Nuclear Medicine. [(123/131)I] MIBG is used for imaging of Adrenal medulla, studying heart sympathetic nerves, treatment of pheochromacytoma and neuroblastoma. For clinical application, radioiodinated MIBG is prepared through isotopic exchange
Nicolas Gernigon et al.
The Journal of organic chemistry, 77(19), 8386-8400 (2012-09-28)
The importance of amides as a component of biomolecules and synthetic products motivates the development of catalytic, direct amidation methods employing free carboxylic acids and amines that circumvent the need for stoichiometric activation or coupling reagents. ortho-Iodophenylboronic acid 4a has
Paulo F Severino et al.
Oncotarget, 8(33), 54506-54517 (2017-09-15)
The sialyl-Tn (sTn) antigen is an
Emma Cascant-Lopez et al.
Frontiers in microbiology, 11, 1977-1977 (2020-10-06)
Many organisms harbor circadian clocks that promote their adaptation to the rhythmic environment. While a broad knowledge of the molecular mechanism of circadian clocks has been gained through the fungal model Neurospora crassa, little is known about circadian clocks in
Powiązane treści
Hall Group explores boronic acid derivatives' applications in reaction development and chemical biology.
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
