Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

676624

Sigma-Aldrich

5-Methoxy-3-pyridineboronic acid pinacol ester

97%

Synonim(y):

(3-Methoxypyridin-5-yl)boronic acid pinacol ester, (5-Methoxypyridin-3-yl)boronic acid pinacol ester, 2-(5-Methoxypyridin-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane, 3-Methoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-pyridine, 3-Methoxy-5-(pinacolboranato)pyridine, 5-Methoxy-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl) pyridine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H18BNO3
Numer CAS:
445264-60-8
Masa cząsteczkowa:
235.09
Numer MDL:
MFCD03412068
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
24884859
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Formularz

solid

mp

100-108 °C

ciąg SMILES

COc1cncc(c1)B2OC(C)(C)C(C)(C)O2

InChI

1S/C12H18BNO3/c1-11(2)12(3,4)17-13(16-11)9-6-10(15-5)8-14-7-9/h6-8H,1-5H3

Klucz InChI

HENXUFOAGXNWKH-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Można zastosować ester pinakolu kwasu 5-metoksy-3-pirydynoboronowego:
  • Do syntezy bis-pirydynowego ligandu na bazie antracenu (L), który jest stosowany do wytwarzania fluorescencyjnych kapsułek typu M2L4 (M= Pt, Zn, Pd, Cu, Ni, Co i Mn).[1]
  • Jako materiał wyjściowy w syntezie pochodnych pirydylometylopirydyny jako silnych inhibitorów 11β-hydroksylazy (CPY11B1).[2][3]

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
22896HKV
MKBC8599
68296CK
58896AK
57998MJ

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Isostructural M2L4 molecular capsules with anthracene shells: synthesis, crystal structures, and fluorescent properties
Li Z, et al.
Chemistry?A European Journal , 18(27), 8358-8365 (2012)
Accelerated skin wound healing by selective 11β-hydroxylase (CYP11B1) inhibitors
Emmerich J, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 143(27), 591-597 (2018)
Cushing?s syndrome: Development of highly potent and selective CYP11B1 inhibitors of the (pyridylmethyl) pyridine type
Emmerich J, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 56(15), 6022-6032 (2013)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej