Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

656356

Sigma-Aldrich

(R)-(–)-3-Piperidinecarboxylic acid

97%

Synonim(y):

(R)-(–)-Nipecotic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H11NO2
Numer CAS:
25137-00-2
Masa cząsteczkowa:
129.16
Numer MDL:
MFCD01630787
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
24884153
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Postać

solid

aktywność optyczna

[α]22/D −5°, c = 1 in H2O

mp

251-255 °C

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

OC(=O)[C@@H]1CCCNC1

InChI

1S/C6H11NO2/c8-6(9)5-2-1-3-7-4-5/h5,7H,1-4H2,(H,8,9)/t5-/m1/s1

Klucz InChI

XJLSEXAGTJCILF-RXMQYKEDSA-N

informacje o genach

human ... SLC6A1(6529) , SLC6A11(6538) , SLC6A12(6539)
mouse ... Slc6a1(232333)
rat ... Slc6a1(79212) , Slc6a12(50676)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

(R)-(-)-3-Piperidinecarboxylic acid is an inhibitor of GABA (γ-aminobutyric acid) uptake.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Moslem Mohammadi et al.
Toxicology, 244(1), 42-48 (2007-12-07)
A synaptosomal model was used to evaluate in vivo effects of paraoxon on the uptake of [(3)H]GABA in rat cerebral cortex and hippocampus. Male Wistar rats were given a single intraperitoneal injection of one of three doses of paraoxon (0.1
Carmela Napolitano et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 14(9), 3268-3274 (2009-09-29)
As a novel example of improved entry of poorly delivered drugs into the brain by means of nutrient conjugates, L-carnitine was conjugated to nipecotic acid and the capacity to antagonize PTZ-induced convulsions of this novel entity was evaluated.
Inhibition of the uptake of GABA and related amino acids in rat brain slices by the optical isomers of nipecotic acid.
G A Johnston et al.
Journal of neurochemistry, 26(5), 1029-1032 (1976-05-01)
Robert A Darnall et al.
American journal of physiology. Regulatory, integrative and comparative physiology, 302(5), R551-R560 (2011-12-14)
Arousal is an important defense against hypoxia during sleep. Rat pups exhibit progressive arousal impairment (habituation) with multiple hypoxia exposures. The mechanisms are unknown. The medullary raphe (MR) is involved in autonomic functions, including sleep, and receives abundant GABAergic inputs.
Hong Gao et al.
Neuropharmacology, 58(8), 1220-1227 (2010-03-17)
Zolpidem is a widely prescribed sleep aid with relative selectivity for GABA(A) receptors containing alpha1-3 subunits. We examined the effects of zolpidem on the inhibitory currents mediated by GABA(A) receptors using whole-cell patch-clamp recordings from DMV neurons in transverse brainstem
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej