Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H10O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
162.19
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
97%
Formularz
solid
mp
99-102 °C
grupa funkcyjna
ketone
ciąg SMILES
COc1cccc2CCC(=O)c12
InChI
1S/C10H10O2/c1-12-9-4-2-3-7-5-6-8(11)10(7)9/h2-4H,5-6H2,1H3
Klucz InChI
CZXBVBATQPHSSL-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
7-metoksy-1-indanon może być syntetyzowany przy użyciu chroman-4-onu jako materiału wyjściowego.
Zastosowanie
7-metoksy-1-indanon może być użyty do syntezy 10,15-dihydro-4,9,14-trimetoksy-5H-diindeno[1,2-a;1′,2′-c]fluorenu poprzez katalizowaną kwasem trimeryzację.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
"Synthesis of new C3h and C3v Truxene derivatives"
Gomez-Lor B, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2001(11), 2107-2114 (2001)
"Ring-substituted 11-oxo-11H-indeno [1, 2-b] quinoline-6-carboxamides with similar patterns of cytotoxicity to the dual topo I/II inhibitor DACA"
Deady.WL, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 7(12), 2801- 2809 (1999)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej