Przejdź do zawartości
Merck

595349

Sigma-Aldrich

7-Methoxy-1-indanone

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H10O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
162.19
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Formularz

solid

mp

99-102 °C

grupa funkcyjna

ketone

ciąg SMILES

COc1cccc2CCC(=O)c12

InChI

1S/C10H10O2/c1-12-9-4-2-3-7-5-6-8(11)10(7)9/h2-4H,5-6H2,1H3

Klucz InChI

CZXBVBATQPHSSL-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

7-metoksy-1-indanon może być syntetyzowany przy użyciu chroman-4-onu jako materiału wyjściowego.

Zastosowanie

7-metoksy-1-indanon może być użyty do syntezy 10,15-dihydro-4,9,14-trimetoksy-5H-diindeno[1,2-a;1′,2′-c]fluorenu poprzez katalizowaną kwasem trimeryzację.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

"Synthesis of new C3h and C3v Truxene derivatives"
Gomez-Lor B, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2001(11), 2107-2114 (2001)
"Ring-substituted 11-oxo-11H-indeno [1, 2-b] quinoline-6-carboxamides with similar patterns of cytotoxicity to the dual topo I/II inhibitor DACA"
Deady.WL, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 7(12), 2801- 2809 (1999)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej