Przejdź do zawartości
Merck

559091

Sigma-Aldrich

Ethyl (2-chlorobenzoyl)acetate

≥95%

Synonim(y):

Ethyl (o-chlorobenzoyl)acetate, Ethyl 3-(2-chlorophenyl)-3-oxopropanoate, NSC 158136

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
ClC6H4COCH2CO2C2H5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
226.66
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

≥95%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.540 (lit.)

tw

221-222 °C (lit.)

gęstość

1.206 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CCOC(=O)CC(=O)c1ccccc1Cl

InChI

1S/C11H11ClO3/c1-2-15-11(14)7-10(13)8-5-3-4-6-9(8)12/h3-6H,2,7H2,1H3

Klucz InChI

DLFBNTUSDQSFOF-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Ethyl (2-chlorobenzoyl)acetate may be used to synthesize ketosplitomicin derivative and ethyl 6-(2-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-4-oxo-2,3-dihydro-4Hpyran-5-carboxylate.
Reactant for:
  • Cerium ammonium nitrate-mediated oxidative coupling
  • Hydrosilylation reactions
  • Preparation of diaryl-substituted pyrazoles as potent CCR2 receptor antagonists
  • Preparation of potential herbicidal agents
  • Ruthenium-catalyzed asymmetric hydrogenation

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Characterization of sirtuin inhibitors in nematodes expressing a muscular dystrophy protein reveals muscle cell and behavioral protection by specific sirtinol analogues.
Pasco MY, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 53(3), 1407-1411 (2009)
Simple access to 5-carboalkoxy-2, 3-dihydro-4H-pyran-4-ones via domino acylative electrocyclization: the first three step total synthesis of the dihydronaphthopyran-4-one class of natural products.
Ilangovan A and Sakthivel P.
Royal Society of Chemistry Advances, 4(98), 55150-55161 (2014)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej